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Evaluation of the Cost of a Nosocomial Infection With Clostridium Difficile

16 janvier 2017 mis à jour par: Lille Catholic University

Clostridium difficile is the first cause of nosocomial infectious diarrhea, due to its mode of transmission and its resistance in the environment.

Nosocomiality is defined by the apparition of an infection 48 hours after the patient's hospitalization. Clostridium difficile contamination occurs oro-fecally and is transmitted directly through the hand or from the contaminated environment (during care or not). By implementing prevention and optimal treatment, nosocomial infections are preventable.

A clostridium difficile infection causes an additional cost of patient care for the hospital. This additional cost is principally due to the increase of the length of the stay. It varies according to patient risk factors,and also according to the reason of the hospitalization and can vary from 300 euros (~317$) to more than 25.000 euros (26.460$).

By determining the increase in the length of the stay and the additional cost due to a clostridium difficile infection in the GHICL (Groupement des Hôpitaux de l'Institut Catholique de Lille), prevention will be valued and measures against those infections should be easier to set up.

The main objective of this study is to evaluate the additional cost of an infection by clostridium difficile.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

10445

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients that have stayed in an hospital of the GHICL in 2013 and 2014

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients that have stayed in an hospital of the GHICL between January 2013 and September 2015.

Exclusion Criteria:

  • none

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
clostridium difficile
Patients that have been infected by clostridium difficile during their stay in hospital
no clostridium difficile
Patients that have not been infected during their stay in hospital.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Difference between patient cost and income for the hospital based on the PMSI rate.
Délai: Day 1
The difference between the real cost of the patient stay, included the additional costs due to clostridium difficile infection, and the public funding (calculated using the PMSI) for this stay will be computed.
Day 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Lille Catholic University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 janvier 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 janvier 2017

Première publication (Estimation)

19 janvier 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 janvier 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 janvier 2017

Dernière vérification

1 janvier 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • OBS-021

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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