Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluation of the Cost of a Nosocomial Infection With Clostridium Difficile

16 januari 2017 bijgewerkt door: Lille Catholic University

Clostridium difficile is the first cause of nosocomial infectious diarrhea, due to its mode of transmission and its resistance in the environment.

Nosocomiality is defined by the apparition of an infection 48 hours after the patient's hospitalization. Clostridium difficile contamination occurs oro-fecally and is transmitted directly through the hand or from the contaminated environment (during care or not). By implementing prevention and optimal treatment, nosocomial infections are preventable.

A clostridium difficile infection causes an additional cost of patient care for the hospital. This additional cost is principally due to the increase of the length of the stay. It varies according to patient risk factors,and also according to the reason of the hospitalization and can vary from 300 euros (~317$) to more than 25.000 euros (26.460$).

By determining the increase in the length of the stay and the additional cost due to a clostridium difficile infection in the GHICL (Groupement des Hôpitaux de l'Institut Catholique de Lille), prevention will be valued and measures against those infections should be easier to set up.

The main objective of this study is to evaluate the additional cost of an infection by clostridium difficile.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

10445

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patients that have stayed in an hospital of the GHICL in 2013 and 2014

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients that have stayed in an hospital of the GHICL between January 2013 and September 2015.

Exclusion Criteria:

  • none

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
clostridium difficile
Patients that have been infected by clostridium difficile during their stay in hospital
no clostridium difficile
Patients that have not been infected during their stay in hospital.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Difference between patient cost and income for the hospital based on the PMSI rate.
Tijdsspanne: Day 1
The difference between the real cost of the patient stay, included the additional costs due to clostridium difficile infection, and the public funding (calculated using the PMSI) for this stay will be computed.
Day 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 januari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 januari 2017

Eerst geplaatst (Schatting)

19 januari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 januari 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 januari 2017

Laatst geverifieerd

1 januari 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren