Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Evaluation of the Cost of a Nosocomial Infection With Clostridium Difficile

16 januari 2017 uppdaterad av: Lille Catholic University

Clostridium difficile is the first cause of nosocomial infectious diarrhea, due to its mode of transmission and its resistance in the environment.

Nosocomiality is defined by the apparition of an infection 48 hours after the patient's hospitalization. Clostridium difficile contamination occurs oro-fecally and is transmitted directly through the hand or from the contaminated environment (during care or not). By implementing prevention and optimal treatment, nosocomial infections are preventable.

A clostridium difficile infection causes an additional cost of patient care for the hospital. This additional cost is principally due to the increase of the length of the stay. It varies according to patient risk factors,and also according to the reason of the hospitalization and can vary from 300 euros (~317$) to more than 25.000 euros (26.460$).

By determining the increase in the length of the stay and the additional cost due to a clostridium difficile infection in the GHICL (Groupement des Hôpitaux de l'Institut Catholique de Lille), prevention will be valued and measures against those infections should be easier to set up.

The main objective of this study is to evaluate the additional cost of an infection by clostridium difficile.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

10445

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients that have stayed in an hospital of the GHICL in 2013 and 2014

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients that have stayed in an hospital of the GHICL between January 2013 and September 2015.

Exclusion Criteria:

  • none

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
clostridium difficile
Patients that have been infected by clostridium difficile during their stay in hospital
no clostridium difficile
Patients that have not been infected during their stay in hospital.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Difference between patient cost and income for the hospital based on the PMSI rate.
Tidsram: Day 1
The difference between the real cost of the patient stay, included the additional costs due to clostridium difficile infection, and the public funding (calculated using the PMSI) for this stay will be computed.
Day 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 januari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2017

Första postat (Uppskatta)

19 januari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 januari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2017

Senast verifierad

1 januari 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Korsinfektion

3
Prenumerera