LE SURPOIDS ET L'OBÉSITÉ AFFECTENT NÉGALEMENT LES RÉSULTATS DE LA FIV CHEZ LES FEMMES ATTEINTES DE SOPK
10 mai 2017 mis à jour par: Osama Saber Thabet Abdalmageed, Assiut University
LE SURPOIDS ET L'OBÉSITÉ AFFECTENT NÉGALEMENT LES RÉSULTATS DE LA FÉCONDATION IN VITRO (FIV) CHEZ LES FEMMES ATTEINTES DU SYNDROME DES OVAIRES POLYKYSTIQUES (SOPK)
L'effet du surpoids et de l'obésité sur les résultats de la FIV est encore discutable. Le but de cette étude était de déterminer si le surpoids/l'obésité chez les femmes atteintes du SOPK était associée à un résultat indésirable de la FIV par rapport à celles ayant un poids normal.
Conception : Étude de cohorte rétrospective.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
146
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Il s'agit d'une étude rétrospective visant à évaluer l'impact de l'obésité sur les résultats de la FIV.
La description
Critère d'intégration:
- Toutes les femmes dans la limite d'âge
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Surpoids et obésité
Femmes avec IMC> 25
|
|
Groupe de poids normal
Femmes avec IMC = 18-24
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Taux de naissances vivantes
Délai: A la date de livraison
|
Nombre de naissances vivantes divisé par le nombre de cycles d'aspiration
|
A la date de livraison
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 avril 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 avril 2017
Première publication (Réel)
19 avril 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 mai 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 mai 2017
Dernière vérification
1 mai 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BMI
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
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