- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03120286
ИЗБЫТОЧНЫЙ ВЕС И ОЖИРЕНИЕ НЕГАТИВНО ВЛИЯЮТ НА РЕЗУЛЬТАТЫ ЭКО У ЖЕНЩИН С СПКЯ
10 мая 2017 г. обновлено: Osama Saber Thabet Abdalmageed, Assiut University
ИЗБЫТОЧНЫЙ ВЕС И ОЖИРЕНИЕ НЕГАТИВНО ВЛИЯЮТ НА РЕЗУЛЬТАТЫ ЭКОЛОГИЧНОГО ОПЛОДОТВОРЕНИЯ (ЭКО) У ЖЕНЩИН С СИНДРОМОМ ПОЛИКИСТОЗА ЯИЧНИКОВ (СПКЯ)
Влияние избыточного веса и ожирения на результаты ЭКО все еще остается под вопросом. Целью этого исследования было определить, связаны ли избыточный вес/ожирение у женщин с СПКЯ с неблагоприятным исходом ЭКО по сравнению с женщинами с нормальным весом.
Дизайн: Ретроспективное когортное исследование.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
146
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Это ретроспективное исследование для оценки влияния ожирения на результаты ЭКО.
Описание
Критерии включения:
- Все женщины в возрасте
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Избыточный вес и ожирение
Женщины с ИМТ >25
|
|
Нормальная весовая группа
Женщины с ИМТ =18-24
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Живая рождаемость
Временное ограничение: На дату доставки
|
Число живорождений, деленное на число циклов аспирации
|
На дату доставки
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 апреля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 апреля 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 апреля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 мая 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 мая 2017 г.
Последняя проверка
1 мая 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BMI
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .