- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03120286
OVERGEWICHT EN OBESITAS HEBBEN EEN NEGATIEVE INVLOED OP IVF-UITKOMSTEN BIJ VROUWEN MET PCOS
10 mei 2017 bijgewerkt door: Osama Saber Thabet Abdalmageed, Assiut University
OVERGEWICHT EN OBESITAS HEBBEN EEN NEGATIEVE INVLOED OP DE UITKOMSTEN VAN IN-VITROFERTILISATIE (IVF) BIJ VROUWEN MET POLYCYSTEISCH ovariumsyndroom (PCOS)
Het effect van overgewicht en obesitas op de IVF-uitkomsten is nog twijfelachtig. Het doel van deze studie was om te bepalen of overgewicht/obesitas bij vrouwen met PCOS geassocieerd was met een ongunstige IVF-uitkomst in vergelijking met vrouwen met een normaal gewicht.
Opzet: retrospectieve cohortstudie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
146
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 35 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Dit is een retrospectieve studie om de impact van obesitas op ivf-uitkomsten te evalueren.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle vrouwen binnen de leeftijdsgrens
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Overgewicht en obesitas
Vrouwen met BMI >25
|
|
Normale gewichtsgroep
Vrouwen met BMI =18-24
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Levend geboortecijfer
Tijdsspanne: Op de bezorgdatum
|
Aantal levendgeborenen gedeeld door het aantal aspiratiecycli
|
Op de bezorgdatum
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 april 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 april 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 april 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 mei 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 mei 2017
Laatst geverifieerd
1 mei 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- BMI
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .