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Physical Activity of Asthmatic Children (Asthmeact)

9 août 2019 mis à jour par: Central Hospital, Nancy, France

Physical Activity of Asthmatic School Children and Teenagers: Evaluation and Perspectives

Physical activity is mandatory to the optimal development and health of children. The presence of asthmatic manifestations may influence the comportment of children and its family toward exercise and practice of sports. There no scientific argument to advice a reduction of physical activity in asthmatic children, but previous studies showed that physical activity is reduced in asthmatic children.

The aim of this observational study is to evaluate the existing factors leading to this reduction of physical activity in asthmatic children and their families.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Physical activity is mandatory to the optimal development and health of children. The presence of asthmatic manifestations may influence the behaviour of children and its family with a significant reduction of exercise and practice of sports.

There no scientific argument to advice such a reduction of physical activity in asthmatic children.

The aim of this observational study is to evaluate the existing factors leading to this reduction of physical activity in asthmatic children and their families.

To evaluate the factors explaining this behaviour the investigator design an observational study, based on a questionnaire.

The evaluation of the number of sujets to complete this study is 50 asthmatic children. The whole population will be considered as the same group. This study may be further completed by a comparative and new study including asthmatic and non-asthmatic children.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

90

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Vandœuvre-lès-Nancy, France, 54511
        • CHRU Nancy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 17 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Asthmatic cohort of the asthma clinic of the children hospital

La description

Inclusion Criteria:

  • Asthmatic children coming for regular follow-up
  • Good control of asthma

Exclusion Criteria:

  • Previous pathologies with significant impact on physical activity

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Asthmatic children
Asthmatic children aged 6 to 17 year old coming to follow-up at asthma clinic

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Physical activity of children
Délai: inclusion visit
Score
inclusion visit

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Central Hospital, Nancy, France

Collaborateurs

University of Lorraine

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Cyril E SCHWEITZER, MD,PhD, University of Lorraine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 septembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

10 novembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

10 novembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 juin 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 juillet 2017

Première publication (Réel)

28 juillet 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 août 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 août 2019

Dernière vérification

1 août 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • N°ID-RCB: 2017-A01483-50

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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