Validité du capteur portable pour la hauteur de saut (Jump)
Évaluation de la validité d'un capteur d'analyse de mouvement portable pour évaluer la hauteur de saut
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La hauteur de saut vertical est largement utilisée comme indicateur de la force des membres inférieurs et de la performance fonctionnelle. Les plateformes de force constituent la référence pour la mesure de la hauteur de saut, mais elles sont coûteuses et pas toujours pratiques. Des capteurs de mouvement portables et des applications pour smartphones ont été développés comme alternatives peu coûteuses et portables.
Cette étude observationnelle est conçue pour examiner la validité concurrente du BTS G-sensor, une unité de mesure inertielle portable, pour mesurer la hauteur de saut avec contre-mouvement (CMJ). Les mesures obtenues avec le BTS G-sensor seront comparées à celles de l'application smartphone My Jump, un outil de référence validé.
Des volontaires féminines en bonne santé âgées de 18 à 35 ans effectueront des sauts avec contre-mouvement après un échauffement standardisé. La hauteur de saut de chaque participante sera enregistrée simultanément par les deux méthodes. Les données seront analysées à l'aide d'analyses de corrélation et de concordance pour déterminer le niveau de cohérence entre les deux méthodes.
Il s'agit d'une étude de validation observationnelle. Le BTS G-sensor et l'application My Jump ont été utilisés simultanément uniquement à des fins de mesure. Aucune procédure d'intervention ou d'attribution n'a été appliquée aux participantes.
Clarification sur le type d'étude :
Il s'agit d'une étude de validation observationnelle. Le BTS G-sensor et l'application smartphone My Jump ont été utilisés simultanément uniquement à des fins de mesure. Aucune attribution de participant ou procédure d'intervention n'a été appliquée.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie (Türkiye), 06520
- Yuksek Ihtisas University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
- Critères d'inclusion : Femmes volontaires âgées de 18 à 35 ans
- Aucun antécédent de blessure orthopédique au cours des 6 derniers mois
- Aucun trouble neurologique
- Ne prenant pas de médicaments affectant l'équilibre
- Critères d'exclusion : Indice de masse corporelle (IMC) > 25
- Antécédents de chirurgie orthopédique
- Amplitude articulaire altérée des membres inférieurs
- Incapacité à terminer le protocole de test
- Erreurs de mesure ou données manquantes
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Volontaires sains
Des participantes en bonne santé âgées de 18 à 35 ans ont effectué des sauts avec contre-mouvement.
La hauteur de saut a été mesurée simultanément à l'aide du capteur BTS G-sensor et de l'application My Jump.
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Un capteur d'analyse du mouvement portable utilisé pour évaluer la hauteur de saut avec contre-mouvement.
Autres noms:
Une unité de mesure inertielle (IMU) portable utilisée pour évaluer la hauteur du saut avec contre-mouvement (CMJ).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Hauteur de saut mesurée avec le capteur G BTS comparée à l'application My Jump
Délai: séance de test unique, Jour 1
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Hauteur du saut avec contre-mouvement (CMJ) mesurée simultanément avec le capteur BTS G-sensor et l'application smartphone My Jump.
La concordance entre les deux méthodes sera analysée à l'aide de corrélations et de graphiques de Bland-Altman.
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séance de test unique, Jour 1
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Hauteur de saut mesurée avec le capteur G BTS comparée à l'application My Jump
Délai: session de test unique, Jour 1
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La hauteur du saut avec contre-mouvement (CMJ) sera mesurée simultanément à l'aide du capteur G BTS et de l'application smartphone My Jump.
La corrélation et la concordance entre les deux méthodes seront évaluées.
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session de test unique, Jour 1
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- AnkaraYBU-02-1155
- 02-1155 (Autre identifiant: Ankara Yıldırım Beyazıt University Faculty of Health Sciences Ethics Committee)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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