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Température et mortalité

22 août 2017 mis à jour par: John Speakman, Chinese Academy of Sciences

Impact de l'augmentation de la température au cours du siècle à venir sur la mortalité due aux maladies cardiovasculaires et aux accidents vasculaires cérébraux

Les chercheurs ont évalué l'association spatiale entre les maladies cardiovasculaires (MCV) et le taux de mortalité par AVC avec la température ambiante moyenne (Ta), puis ont utilisé cette relation pour modéliser les futures tendances temporelles de la mortalité par MCV et AVC jusqu'à la fin du siècle (2099) en utilisant différents scénarios de réchauffement à travers les États-Unis continentaux.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

les chercheurs ont utilisé les données sur le taux de mortalité (pour 100 000 personnes) pour les maladies cardiovasculaires et les accidents vasculaires cérébraux (entre 2011 et 2013, âge> 35 ans) du site Web accessible au public des centres de prévention et de contrôle des maladies (CDC) (www.cdc.gov). La mortalité par MCV a été définie comme le nombre de décès pour 100 000 années-personnes dus à des causes circulatoires (Classification statistique internationale des maladies, dixième révision, codes I00-I99). Le laboratoire national d'Oak Ridge a été la source des données sur la température ambiante (http://www .daac.ornl.gov : fichiers B01, B02 et C07). Les enquêteurs ont obtenu des données sur la prévalence de l'HTN (HTN était définie comme une pression artérielle systolique (TA) d'au moins 140 mm Hg, l'utilisation autodéclarée d'un traitement antihypertenseur, ou les deux) à partir des classements de santé du comté et organisation de feuilles de route (www.countyhealthrankings.org), qui ont été estimés sur la base de l'enquête nationale sur la santé et la nutrition en cinq vagues de deux ans de 1999 à 2008, comprenant 26 349 adultes âgés de 30 ans et plus et du système de surveillance des facteurs de risque comportementaux (BRFSS) de 1997 à 2009, comprenant 1 283 722 adultes âgés de 30 ans et plus vieux.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

17000000

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

35 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Nous avons utilisé les données sur le taux de mortalité (pour 100 000 personnes) pour les maladies cardiovasculaires et les accidents vasculaires cérébraux (entre 2011 et 2013, âge> 35 ans) provenant du site Web des centres de prévention et de contrôle des maladies (CDC) accessible au public (www.cdc.gov).

La description

Critère d'intégration:

1. âge>35 ans

Critère d'exclusion:

Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
association spatiale entre les maladies cardiovasculaires (MCV) et le taux de mortalité par accident vasculaire cérébral avec la température ambiante moyenne
Délai: 2011-2013
association spatiale entre les maladies cardiovasculaires (MCV) et le taux de mortalité par accident vasculaire cérébral avec la température ambiante moyenne
2011-2013

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2017

Première publication (Réel)

23 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 août 2017

Dernière vérification

1 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CDC and IPCC

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

toutes nos données sont accessibles au public, www.CDC.gov

Délai de partage IPD

2011-2013

Critères d'accès au partage IPD

il n'y a pas de critères pour le partage de ces données, toute la base de données est d'accès public.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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