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Temperatura y Mortalidad

22 de agosto de 2017 actualizado por: John Speakman, Chinese Academy of Sciences

Impacto del aumento de la temperatura durante el próximo siglo en la mortalidad por ECV y accidente cerebrovascular

Los investigadores evaluaron la asociación espacial entre las enfermedades cardiovasculares (ECV) y la tasa de mortalidad por accidente cerebrovascular con la temperatura ambiente promedio (Ta), y luego usaron esta relación para modelar las futuras tendencias temporales en la mortalidad por ECV y accidente cerebrovascular hasta finales de siglo (2099) usando diferentes escenarios de calentamiento en los Estados Unidos continentales.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

los investigadores utilizaron datos sobre la tasa de mortalidad (por cada 100 000 personas) por enfermedad cardiovascular y accidente cerebrovascular (entre 2011 y 2013, edad > 35 años) del sitio web de los Centros para la prevención y el control de enfermedades (CDC) disponible públicamente (www.cdc.gov). La mortalidad por ECV se definió como el número de muertes por 100 000 años-persona debidas a causas circulatorias (Clasificación Estadística Internacional de Enfermedades, Décima Revisión, códigos I00-I99). El laboratorio nacional de Oak Ridge fue la fuente de los datos de temperatura ambiente (http://www. .daac.ornl.gov: archivos B01, B02 y C07). Los investigadores obtuvieron datos sobre la prevalencia de HTA (HTA se definió como presión arterial sistólica (PA) de al menos 140 mm Hg, uso autoinformado de tratamiento antihipertensivo, o ambos) de clasificaciones de salud del condado y organización de hojas de ruta (www.countyhealthrankings.org), que se estimaron con base en la Encuesta Nacional de Examen de Salud y Nutrición en cinco ciclos de dos años entre 1999 y 2008, incluidos 26 349 adultos de 30 años o más, y del Sistema de Vigilancia de Factores de Riesgo del Comportamiento (BRFSS) de 1997 a 2009, incluidos 1 283 722 adultos de 30 años y mas viejo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

17000000

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

35 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Utilizamos datos sobre la tasa de mortalidad (por cada 100 000 personas) por ECV y accidente cerebrovascular (entre 2011 y 2013, edad > 35 años) del sitio web de los Centros para la prevención y el control de enfermedades (CDC) disponible públicamente (www.cdc.gov).

Descripción

Criterios de inclusión:

1. edad>35 años

Criterio de exclusión:

Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
asociación espacial entre las enfermedades cardiovasculares (ECV) y la tasa de mortalidad por accidentes cerebrovasculares con la temperatura ambiente promedio
Periodo de tiempo: 2011-2013
asociación espacial entre las enfermedades cardiovasculares (ECV) y la tasa de mortalidad por accidentes cerebrovasculares con la temperatura ambiente promedio
2011-2013

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de agosto de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de agosto de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

23 de agosto de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de agosto de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de agosto de 2017

Última verificación

1 de agosto de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CDC and IPCC

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

todos nuestros datos están a disposición del público, www.CDC.gov

Marco de tiempo para compartir IPD

2011-2013

Criterios de acceso compartido de IPD

no hay criterios para compartir estos datos, toda la base de datos es de acceso público.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • CIF
  • CÓDIGO_ANALÍTICO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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