Institut Paoli Calmettes Base de données des syndromes myélodysplasiques
13 mai 2019 mis à jour par: Institut Paoli-Calmettes
Base de données des patients de l'Institut Paoli-Calmettes diagnostiqués avec des Syndromes Myélodysplasiques
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
10000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Lilian Laborde
- Numéro de téléphone: +33491223778
- E-mail: abordel@ipc.unicancer.fr
Lieux d'étude
-
-
Paca
-
Marseille, Paca, France, 13009
- Recrutement
- Institut Paoli-Calmettes
-
Contact:
- Dominique GENRE, MD
- Numéro de téléphone: 33 0491223778
- E-mail: drci.up@ipc.unicancer.fr
-
Contact:
- Lilian LABORDE
- Numéro de téléphone: 33 0491223778
- E-mail: labordel@ipc.unicancer.fr
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patient avec un nouveau diagnostic de syndromes myélodysplasiques
La description
Critère d'intégration:
- Patient avec un diagnostic de syndromes myélodysplasiques
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Survie des patients atteints du syndrome myélodysplasique (SMD)
Délai: 10 années
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Survie globale de tous les patients atteints de SMD pris en charge au Centre de lutte contre le cancer Institut Paoli Calmettes
|
10 années
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Recueil des caractéristiques des patients
Délai: 10 années
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Recueil des caractéristiques des patients traités à l'Institut Paoli Calmettes afin de mettre en place des études prospectives et rétrospectives
|
10 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
18 janvier 2016
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 janvier 2030
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 décembre 2030
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 septembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 septembre 2017
Première publication (RÉEL)
7 septembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
14 mai 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 mai 2019
Dernière vérification
1 mai 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BDD-SMD-IPC
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .