Base de datos de síndromes mielodisplásicos del Institut Paoli Calmettes
13 de mayo de 2019 actualizado por: Institut Paoli-Calmettes
Base de datos de pacientes del Institut Paoli-Calmettes diagnosticados con síndromes mielodisplásicos
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
10000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Lilian Laborde
- Número de teléfono: +33491223778
- Correo electrónico: abordel@ipc.unicancer.fr
Ubicaciones de estudio
-
-
Paca
-
Marseille, Paca, Francia, 13009
- Reclutamiento
- Institut Paoli-Calmettes
-
Contacto:
- Dominique GENRE, MD
- Número de teléfono: 33 0491223778
- Correo electrónico: drci.up@ipc.unicancer.fr
-
Contacto:
- Lilian LABORDE
- Número de teléfono: 33 0491223778
- Correo electrónico: labordel@ipc.unicancer.fr
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Paciente con nuevo diagnóstico de Síndromes Mielodisplásicos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente con diagnóstico de Síndromes Mielodisplásicos
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Supervivencia de pacientes con síndrome mielodisplásico (SMD)
Periodo de tiempo: 10 años
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Supervivencia global de todos los pacientes con SMD atendidos en el Centro Oncológico Institut Paoli Calmettes
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10 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Colección de características de los pacientes
Periodo de tiempo: 10 años
|
Recopilación de características de los pacientes tratados en el Institut Paoli Calmettes para realizar estudios prospectivos y retrospectivos
|
10 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
18 de enero de 2016
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de enero de 2030
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de diciembre de 2030
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de septiembre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de septiembre de 2017
Publicado por primera vez (ACTUAL)
7 de septiembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
14 de mayo de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de mayo de 2019
Última verificación
1 de mayo de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BDD-SMD-IPC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .