- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03275480
Институт Паоли Кальметтес База данных миелодиспластических синдромов
13 мая 2019 г. обновлено: Institut Paoli-Calmettes
База данных пациентов Institut Paoli-Calmettes с диагнозом миелодиспластический синдром
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
10000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Lilian Laborde
- Номер телефона: +33491223778
- Электронная почта: abordel@ipc.unicancer.fr
Места учебы
-
-
Paca
-
Marseille, Paca, Франция, 13009
- Рекрутинг
- Institut Paoli-Calmettes
-
Контакт:
- Dominique GENRE, MD
- Номер телефона: 33 0491223778
- Электронная почта: drci.up@ipc.unicancer.fr
-
Контакт:
- Lilian LABORDE
- Номер телефона: 33 0491223778
- Электронная почта: labordel@ipc.unicancer.fr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациент с новым диагнозом миелодиспластического синдрома
Описание
Критерии включения:
- Пациент с диагнозом миелодиспластический синдром
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выживаемость пациентов с миелодиспластическим синдромом (МДС)
Временное ограничение: 10 лет
|
Общая выживаемость всех пациентов с МДС, находящихся на лечении в Онкологическом центре Institut Paoli Calmettes.
|
10 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сбор характеристик пациентов
Временное ограничение: 10 лет
|
Сбор характеристик пациентов, прошедших лечение в Институте Паоли Кальметтес, для проведения проспективных и ретроспективных исследований.
|
10 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
18 января 2016 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 января 2030 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2030 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 сентября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 сентября 2017 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
7 сентября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
14 мая 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 мая 2019 г.
Последняя проверка
1 мая 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BDD-SMD-IPC
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .