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Investigation of Breastfeeding Protection Against Infant Infections and Childhood Diseases

6 novembre 2017 mis à jour par: Yildiz Atadag

Objective: It is widely accepted that breastfeeding (AS) is superior to other forms of nutrition in the first six months of life. Breastmilk contains nutrient items in appropriate quantities and a high bioavailability according to the needs of each baby. The United Nations Children's Fund (UNICEF) and the World Health Organization (WHO) recommend that babies take AS alone and then continue to feed on AS with up to two years of age, with appropriate supplementary nutrition, during the first six months of life.

Even in the hottest climates, breastfeeding babies have been shown to have no additional nutrient or fluid requirements for the first six months, including water. In the first 6 months of breastfeeding with breast milk alone (YAS), the incidence of many diseases, especially infectious diseases, decreases and the brain development is better.

Despite its numerous benefits, mother milk is not utilized in our country sufficiently. According to the Turkish Demographic and Health Survey (TNSA), the rate of breastfeeding in Turkey was 91.8% in Turkey, while the proportion of babies fed only breast milk in the first 6 months was 30.1%.

Infants related deaths, otitis media, lower respiratory tract infections, gastroenteritis, obesity were more common in children who were fed formula milk compared to children who were fed breast milk during the first year of life. Obesity can reduce insulin resistance and hypertension risks later in life.

According to the research done by Kramer and his colleagues on 13889 children, no effect of breastfeeding on physical development, obesity and hypertension was found.

In this study, whether breast feeding was associated with otitis media in the first year, lower respiratory tract infection, gastroenteritis; in the first 5 years of age, obesity and hypertension.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Method: This descriptive study will be conducted by Gaziantep Şahinbey Bağlarbaşı ASM, a 5-year-old children who applied between 01.10.2017 - 04.04.2018, with their weight and blood pressure measurements and their parents' questionnaires. Approximately 500 children will be taken to work. Informed consent is obtained from the parents of the patients who will be employed, and verbal consent is given from the children. Those who do not give their approval will not be included in the study. People with a known congenital disease, those with no birth week between 38 and 42 and a birth weight between 2500 and 4000 grams will not be included in the study.

The length measurement shall be made on a fixed scale, with the back of the head on a flat surface, with the head perpendicular, and with the eyes vertically facing (Frankfurt plane), the distance between the top of the head and the soles of the feet shall be a fixed scale or gauge. Blood pressure measurement will be measured by a digital blood pressure meter from the left and right hand (M6; Omron Healthcare).

Measurements of height, weight and hemoglobin in the past ages of the subjects taken in the study group will be taken from the computer programs used in the family medicine system. Percentile values of measurements belonging to each age group will also be recorded.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Gaziantep, Turquie
        • Gaziantep Sahinbey Baglarbasi Family Health Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

5 ans à 5 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

5 year old kids

La description

Inclusion Criteria:

  • Being at the age of 5
  • birth weight between 2500 and 4000 grams
  • birth week is between 38-42 weeks

Exclusion Criteria:

  • Not being at the age of 5
  • birth week is not between 38-42 weeks
  • birth weight between 2500 and 4000 grams
  • having a serious illness e.g. cerebral palsy

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Breastfed
The kids who breastfed
it will be done both right and left arms
non-breastfed
The kids who did not breastfed
it will be done both right and left arms

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
BP
Délai: Baseline for age 5
Blood Pressure
Baseline for age 5

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 avril 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 octobre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 novembre 2017

Première publication (Réel)

9 novembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 novembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 novembre 2017

Dernière vérification

1 novembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 307

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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