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Investigation of Breastfeeding Protection Against Infant Infections and Childhood Diseases

6 de novembro de 2017 atualizado por: Yildiz Atadag

Objective: It is widely accepted that breastfeeding (AS) is superior to other forms of nutrition in the first six months of life. Breastmilk contains nutrient items in appropriate quantities and a high bioavailability according to the needs of each baby. The United Nations Children's Fund (UNICEF) and the World Health Organization (WHO) recommend that babies take AS alone and then continue to feed on AS with up to two years of age, with appropriate supplementary nutrition, during the first six months of life.

Even in the hottest climates, breastfeeding babies have been shown to have no additional nutrient or fluid requirements for the first six months, including water. In the first 6 months of breastfeeding with breast milk alone (YAS), the incidence of many diseases, especially infectious diseases, decreases and the brain development is better.

Despite its numerous benefits, mother milk is not utilized in our country sufficiently. According to the Turkish Demographic and Health Survey (TNSA), the rate of breastfeeding in Turkey was 91.8% in Turkey, while the proportion of babies fed only breast milk in the first 6 months was 30.1%.

Infants related deaths, otitis media, lower respiratory tract infections, gastroenteritis, obesity were more common in children who were fed formula milk compared to children who were fed breast milk during the first year of life. Obesity can reduce insulin resistance and hypertension risks later in life.

According to the research done by Kramer and his colleagues on 13889 children, no effect of breastfeeding on physical development, obesity and hypertension was found.

In this study, whether breast feeding was associated with otitis media in the first year, lower respiratory tract infection, gastroenteritis; in the first 5 years of age, obesity and hypertension.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Method: This descriptive study will be conducted by Gaziantep Şahinbey Bağlarbaşı ASM, a 5-year-old children who applied between 01.10.2017 - 04.04.2018, with their weight and blood pressure measurements and their parents' questionnaires. Approximately 500 children will be taken to work. Informed consent is obtained from the parents of the patients who will be employed, and verbal consent is given from the children. Those who do not give their approval will not be included in the study. People with a known congenital disease, those with no birth week between 38 and 42 and a birth weight between 2500 and 4000 grams will not be included in the study.

The length measurement shall be made on a fixed scale, with the back of the head on a flat surface, with the head perpendicular, and with the eyes vertically facing (Frankfurt plane), the distance between the top of the head and the soles of the feet shall be a fixed scale or gauge. Blood pressure measurement will be measured by a digital blood pressure meter from the left and right hand (M6; Omron Healthcare).

Measurements of height, weight and hemoglobin in the past ages of the subjects taken in the study group will be taken from the computer programs used in the family medicine system. Percentile values of measurements belonging to each age group will also be recorded.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Gaziantep, Peru
        • Gaziantep Sahinbey Baglarbasi Family Health Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

5 anos a 5 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

5 year old kids

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Being at the age of 5
  • birth weight between 2500 and 4000 grams
  • birth week is between 38-42 weeks

Exclusion Criteria:

  • Not being at the age of 5
  • birth week is not between 38-42 weeks
  • birth weight between 2500 and 4000 grams
  • having a serious illness e.g. cerebral palsy

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Breastfed
The kids who breastfed
it will be done both right and left arms
non-breastfed
The kids who did not breastfed
it will be done both right and left arms

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
BP
Prazo: Baseline for age 5
Blood Pressure
Baseline for age 5

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de outubro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de novembro de 2017

Primeira postagem (Real)

9 de novembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de novembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de novembro de 2017

Última verificação

1 de novembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 307

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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