Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Investigation of Breastfeeding Protection Against Infant Infections and Childhood Diseases

6 november 2017 bijgewerkt door: Yildiz Atadag

Objective: It is widely accepted that breastfeeding (AS) is superior to other forms of nutrition in the first six months of life. Breastmilk contains nutrient items in appropriate quantities and a high bioavailability according to the needs of each baby. The United Nations Children's Fund (UNICEF) and the World Health Organization (WHO) recommend that babies take AS alone and then continue to feed on AS with up to two years of age, with appropriate supplementary nutrition, during the first six months of life.

Even in the hottest climates, breastfeeding babies have been shown to have no additional nutrient or fluid requirements for the first six months, including water. In the first 6 months of breastfeeding with breast milk alone (YAS), the incidence of many diseases, especially infectious diseases, decreases and the brain development is better.

Despite its numerous benefits, mother milk is not utilized in our country sufficiently. According to the Turkish Demographic and Health Survey (TNSA), the rate of breastfeeding in Turkey was 91.8% in Turkey, while the proportion of babies fed only breast milk in the first 6 months was 30.1%.

Infants related deaths, otitis media, lower respiratory tract infections, gastroenteritis, obesity were more common in children who were fed formula milk compared to children who were fed breast milk during the first year of life. Obesity can reduce insulin resistance and hypertension risks later in life.

According to the research done by Kramer and his colleagues on 13889 children, no effect of breastfeeding on physical development, obesity and hypertension was found.

In this study, whether breast feeding was associated with otitis media in the first year, lower respiratory tract infection, gastroenteritis; in the first 5 years of age, obesity and hypertension.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Method: This descriptive study will be conducted by Gaziantep Şahinbey Bağlarbaşı ASM, a 5-year-old children who applied between 01.10.2017 - 04.04.2018, with their weight and blood pressure measurements and their parents' questionnaires. Approximately 500 children will be taken to work. Informed consent is obtained from the parents of the patients who will be employed, and verbal consent is given from the children. Those who do not give their approval will not be included in the study. People with a known congenital disease, those with no birth week between 38 and 42 and a birth weight between 2500 and 4000 grams will not be included in the study.

The length measurement shall be made on a fixed scale, with the back of the head on a flat surface, with the head perpendicular, and with the eyes vertically facing (Frankfurt plane), the distance between the top of the head and the soles of the feet shall be a fixed scale or gauge. Blood pressure measurement will be measured by a digital blood pressure meter from the left and right hand (M6; Omron Healthcare).

Measurements of height, weight and hemoglobin in the past ages of the subjects taken in the study group will be taken from the computer programs used in the family medicine system. Percentile values of measurements belonging to each age group will also be recorded.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Gaziantep, Kalkoen
        • Gaziantep Sahinbey Baglarbasi Family Health Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

5 jaar tot 5 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

5 year old kids

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Being at the age of 5
  • birth weight between 2500 and 4000 grams
  • birth week is between 38-42 weeks

Exclusion Criteria:

  • Not being at the age of 5
  • birth week is not between 38-42 weeks
  • birth weight between 2500 and 4000 grams
  • having a serious illness e.g. cerebral palsy

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Breastfed
The kids who breastfed
it will be done both right and left arms
non-breastfed
The kids who did not breastfed
it will be done both right and left arms

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
BP
Tijdsspanne: Baseline for age 5
Blood Pressure
Baseline for age 5

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 april 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

1 april 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 oktober 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 november 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 november 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 november 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 november 2017

Laatst geverifieerd

1 november 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 307

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren