The Effect of a Single Bout of Balance and Coordination Exercise on Cognitive Function in Elderly People
27 janvier 2018 mis à jour par: Hillel Yaffe Medical Center
The Effect of a Single Bout of Aerobic Exercise Versus a Single Bout of Balance and Coordination Exercise on Cognitive Function in Elderly People
Individuals of advanced age are at higher risk of cognitive deterioration.A single bout of aerobic exercise was found to improve cognitive functions.
The aim of this study is to explore the effect of a single bout of balance and coordination exercise versus aerobic exercise on cognitive functions among elderly people.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Netanya, Israël, 42902
- The Academic College at Wingate
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
70 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Able to undergo physical activity for 60 minutes
- Participates in a physical activity center at least twice a week
Exclusion Criteria:
- Scores beneath 24 on MMSE
- Unable to sign a consent form
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Type of intervention
A single bout of aerobic exercise, or a single bout of balance and coordination exercise, or reading a magazine
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30 minutes of either aerobic, or balance and coordination, or reading magazines
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Cognitive function - Attention
Délai: Each cognitive test will be performed immediately following the intervention
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This cognitive domain will be based on scores of two tests: Go-NoGo test and the Stroop test, which will be performed by the use of NeuroTrax (NeuroTrax Corp., Israel) computerized battery that utilizes novel adaptations of traditional neuropsychological tests.
In order to assess attention the mean reaction times (RTs) for the Go-NoGo test and the no-interference (meaning) phase of the Stroop test, and mean SD of RT for the Go-NoGo test will be calculated.
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Each cognitive test will be performed immediately following the intervention
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Cognitive function - Executive functions
Délai: Each cognitive test will be performed immediately following the intervention
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This cognitive domain will be based on scores of three tests: Go-NoGo test, Catch game and the Stroop test, which will be performed by the use of NeuroTrax (NeuroTrax Corp., Israel) computerized battery that utilizes novel adaptations of traditional neuropsychological tests.
In order to assess executive function Performance indices for the Stroop test and the Go-NoGo test, and mean accuracy for the Catch Game will be calculated.
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Each cognitive test will be performed immediately following the intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 février 2018
Achèvement primaire (Anticipé)
1 février 2019
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juillet 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 janvier 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 janvier 2018
Première publication (Réel)
5 février 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 février 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 janvier 2018
Dernière vérification
1 janvier 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HYMC-0136-17
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Description du régime IPD
Study Protocol Statistical Analysis Plan
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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