The Effect of a Single Bout of Balance and Coordination Exercise on Cognitive Function in Elderly People
27 januari 2018 uppdaterad av: Hillel Yaffe Medical Center
The Effect of a Single Bout of Aerobic Exercise Versus a Single Bout of Balance and Coordination Exercise on Cognitive Function in Elderly People
Individuals of advanced age are at higher risk of cognitive deterioration.A single bout of aerobic exercise was found to improve cognitive functions.
The aim of this study is to explore the effect of a single bout of balance and coordination exercise versus aerobic exercise on cognitive functions among elderly people.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
50
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Netanya, Israel, 42902
- The Academic College at Wingate
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
70 år och äldre (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Able to undergo physical activity for 60 minutes
- Participates in a physical activity center at least twice a week
Exclusion Criteria:
- Scores beneath 24 on MMSE
- Unable to sign a consent form
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Type of intervention
A single bout of aerobic exercise, or a single bout of balance and coordination exercise, or reading a magazine
|
30 minutes of either aerobic, or balance and coordination, or reading magazines
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Cognitive function - Attention
Tidsram: Each cognitive test will be performed immediately following the intervention
|
This cognitive domain will be based on scores of two tests: Go-NoGo test and the Stroop test, which will be performed by the use of NeuroTrax (NeuroTrax Corp., Israel) computerized battery that utilizes novel adaptations of traditional neuropsychological tests.
In order to assess attention the mean reaction times (RTs) for the Go-NoGo test and the no-interference (meaning) phase of the Stroop test, and mean SD of RT for the Go-NoGo test will be calculated.
|
Each cognitive test will be performed immediately following the intervention
|
|
Cognitive function - Executive functions
Tidsram: Each cognitive test will be performed immediately following the intervention
|
This cognitive domain will be based on scores of three tests: Go-NoGo test, Catch game and the Stroop test, which will be performed by the use of NeuroTrax (NeuroTrax Corp., Israel) computerized battery that utilizes novel adaptations of traditional neuropsychological tests.
In order to assess executive function Performance indices for the Stroop test and the Go-NoGo test, and mean accuracy for the Catch Game will be calculated.
|
Each cognitive test will be performed immediately following the intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 februari 2018
Primärt slutförande (Förväntat)
1 februari 2019
Avslutad studie (Förväntat)
1 juli 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 januari 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 januari 2018
Första postat (Faktisk)
5 februari 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 februari 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 januari 2018
Senast verifierad
1 januari 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HYMC-0136-17
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
Study Protocol Statistical Analysis Plan
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .