The Effect of a Single Bout of Balance and Coordination Exercise on Cognitive Function in Elderly People
27 de janeiro de 2018 atualizado por: Hillel Yaffe Medical Center
The Effect of a Single Bout of Aerobic Exercise Versus a Single Bout of Balance and Coordination Exercise on Cognitive Function in Elderly People
Individuals of advanced age are at higher risk of cognitive deterioration.A single bout of aerobic exercise was found to improve cognitive functions.
The aim of this study is to explore the effect of a single bout of balance and coordination exercise versus aerobic exercise on cognitive functions among elderly people.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Netanya, Israel, 42902
- The Academic College at Wingate
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
70 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Able to undergo physical activity for 60 minutes
- Participates in a physical activity center at least twice a week
Exclusion Criteria:
- Scores beneath 24 on MMSE
- Unable to sign a consent form
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Type of intervention
A single bout of aerobic exercise, or a single bout of balance and coordination exercise, or reading a magazine
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30 minutes of either aerobic, or balance and coordination, or reading magazines
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Cognitive function - Attention
Prazo: Each cognitive test will be performed immediately following the intervention
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This cognitive domain will be based on scores of two tests: Go-NoGo test and the Stroop test, which will be performed by the use of NeuroTrax (NeuroTrax Corp., Israel) computerized battery that utilizes novel adaptations of traditional neuropsychological tests.
In order to assess attention the mean reaction times (RTs) for the Go-NoGo test and the no-interference (meaning) phase of the Stroop test, and mean SD of RT for the Go-NoGo test will be calculated.
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Each cognitive test will be performed immediately following the intervention
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Cognitive function - Executive functions
Prazo: Each cognitive test will be performed immediately following the intervention
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This cognitive domain will be based on scores of three tests: Go-NoGo test, Catch game and the Stroop test, which will be performed by the use of NeuroTrax (NeuroTrax Corp., Israel) computerized battery that utilizes novel adaptations of traditional neuropsychological tests.
In order to assess executive function Performance indices for the Stroop test and the Go-NoGo test, and mean accuracy for the Catch Game will be calculated.
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Each cognitive test will be performed immediately following the intervention
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de fevereiro de 2018
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de fevereiro de 2019
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de julho de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de janeiro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de janeiro de 2018
Primeira postagem (Real)
5 de fevereiro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de fevereiro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de janeiro de 2018
Última verificação
1 de janeiro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HYMC-0136-17
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
Study Protocol Statistical Analysis Plan
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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