Efficacy Safety Score in Postoperative Management
2 septembre 2020 mis à jour par: St. Olavs Hospital
Use of Efficacy Safety Score in Postoperative Management: A Prospective, Randomized Study
The primary aim of this project is to determine whether postoperative patients may benefit from the Efficacy Safety Score (ESS) as a tool for postoperative clinical decision support, with a special focus on the first 24 hours after discharge from the postoperative care unit.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
200
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Orkdal, Norvège
- St Olav University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- undergoing surgery
- expectedly to be treated and observed in hospital for more than 24 hours postoperatively
Exclusion Criteria:
- refusal of participation
- poor communication capabilities
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Efficacy Safety Score monitoring
Patients monitored with wireless vital signs and Efficacy Safety Score after discharge from the post-anesthesia care unit to an ordinary ward
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According to data gathered from ESS and monitoring, the patients will receive needed care.
Autres noms:
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Aucune intervention: Regular
Patients receiving standard postoperative care after discharge from the post-anesthesia care unit to an ordinary ward
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Time to Mobilization
Délai: 24 hours
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The measured postoperative time when patient can stand and able to walk one or more steps, with or without support
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24 hours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pain Measurement, Verbal Numeric Rating Scale
Délai: 24 hours
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Reported pain hourly on a 11-digit scale, called Verbal Numeric Rating Scale for pain, 0-10 where 0 is no pain, and 10 is worst thinkable pain.
Higher scores mean a worse outcome.
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24 hours
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Patient Satisfaction
Délai: 24 hours
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Reported patient satisfaction on a 1-5 scale, (Likert scale), where 1 is Very dissatisfied, and 5 is Very satisfied.
Higher scores mean a better outcome.
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24 hours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Johan Raeder, Prof, University of Oslo
- Directeur d'études: Erik Solligård, MD PhD, St. Olavs Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 mars 2018
Achèvement primaire (Réel)
18 octobre 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 février 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 février 2018
Première publication (Réel)
19 février 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 septembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 septembre 2020
Dernière vérification
1 septembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2017/1903
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .