Role of Inhibin A as Biomarker for Ovarian Response for IVF Treatment
6 août 2019 mis à jour par: Barbara Lawrenz, ART Fertility Clinics LLC
Role of Inhibin A as Biomarker for Ovarian Response to Stimulation With Gonadotropins for IVF Treatment
To evaluate the role of Inhibin A as bio marker for the number of mature oocytes, compared to Estradiol
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Inhibin A could be an improved biomarker regarding the number of expected mature oocytes compared to estradiol.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
150
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Abu Dhabi, Emirats Arabes Unis, 60202
- IVI Middle East Fertilty Clinic
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients undergoing ovarian stimulation for IVF treatment
La description
Inclusion Criteria:
Patients undergoing ovarian stimulation with gonadotropins in either a GnRH-agonist or GnRH-antagonist for IVF treatment due to primary / secondary infertility.
Exclusion Criteria:
Patients undergoing a modified natural cycle stimulation protocol (Taymour cycle) Patients at risk for development of ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Number of mature oocytes
Délai: 1 year
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Patients undergoing ovarian stimulation with gonadotropins
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1 year
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Schneyer AL, Fujiwara T, Fox J, Welt CK, Adams J, Messerlian GM, Taylor AE. Dynamic changes in the intrafollicular inhibin/activin/follistatin axis during human follicular development: relationship to circulating hormone concentrations. J Clin Endocrinol Metab. 2000 Sep;85(9):3319-30. doi: 10.1210/jcem.85.9.6767.
- Hohmann FP, Laven JS, de Jong FH, Fauser BC. Relationship between inhibin A and B, estradiol and follicle growth dynamics during ovarian stimulation in normo-ovulatory women. Eur J Endocrinol. 2005 Mar;152(3):395-401. doi: 10.1530/eje.1.01871.
- Abbara A, Vuong LN, Ho VNA, Clarke SA, Jeffers L, Comninos AN, Salim R, Ho TM, Kelsey TW, Trew GH, Humaidan P, Dhillo WS. Follicle Size on Day of Trigger Most Likely to Yield a Mature Oocyte. Front Endocrinol (Lausanne). 2018 Apr 25;9:193. doi: 10.3389/fendo.2018.00193. eCollection 2018.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
9 septembre 2018
Achèvement primaire (Réel)
29 janvier 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
4 juillet 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 juillet 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 juillet 2018
Première publication (Réel)
31 juillet 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 août 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 août 2019
Dernière vérification
1 août 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1806-ABU-043-BL
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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