Role of Inhibin A as Biomarker for Ovarian Response for IVF Treatment
6 agosto 2019 aggiornato da: Barbara Lawrenz, ART Fertility Clinics LLC
Role of Inhibin A as Biomarker for Ovarian Response to Stimulation With Gonadotropins for IVF Treatment
To evaluate the role of Inhibin A as bio marker for the number of mature oocytes, compared to Estradiol
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Inhibin A could be an improved biomarker regarding the number of expected mature oocytes compared to estradiol.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
150
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Abu Dhabi, Emirati Arabi Uniti, 60202
- IVI Middle East Fertilty Clinic
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 40 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Patients undergoing ovarian stimulation for IVF treatment
Descrizione
Inclusion Criteria:
Patients undergoing ovarian stimulation with gonadotropins in either a GnRH-agonist or GnRH-antagonist for IVF treatment due to primary / secondary infertility.
Exclusion Criteria:
Patients undergoing a modified natural cycle stimulation protocol (Taymour cycle) Patients at risk for development of ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Number of mature oocytes
Lasso di tempo: 1 year
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Patients undergoing ovarian stimulation with gonadotropins
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1 year
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Schneyer AL, Fujiwara T, Fox J, Welt CK, Adams J, Messerlian GM, Taylor AE. Dynamic changes in the intrafollicular inhibin/activin/follistatin axis during human follicular development: relationship to circulating hormone concentrations. J Clin Endocrinol Metab. 2000 Sep;85(9):3319-30. doi: 10.1210/jcem.85.9.6767.
- Hohmann FP, Laven JS, de Jong FH, Fauser BC. Relationship between inhibin A and B, estradiol and follicle growth dynamics during ovarian stimulation in normo-ovulatory women. Eur J Endocrinol. 2005 Mar;152(3):395-401. doi: 10.1530/eje.1.01871.
- Abbara A, Vuong LN, Ho VNA, Clarke SA, Jeffers L, Comninos AN, Salim R, Ho TM, Kelsey TW, Trew GH, Humaidan P, Dhillo WS. Follicle Size on Day of Trigger Most Likely to Yield a Mature Oocyte. Front Endocrinol (Lausanne). 2018 Apr 25;9:193. doi: 10.3389/fendo.2018.00193. eCollection 2018.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
9 settembre 2018
Completamento primario (Effettivo)
29 gennaio 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
4 luglio 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 luglio 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 luglio 2018
Primo Inserito (Effettivo)
31 luglio 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 agosto 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 agosto 2019
Ultimo verificato
1 agosto 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1806-ABU-043-BL
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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