EffectivenesS of Additional X-ray PRotection dEviceS in Reducing Scattered Radiation in Radial interventiOn (ESPRESSO)
18 octobre 2020 mis à jour par: Tommaso Gori
Wirksamkeit Additiver Strahlenschutzvorrichtungen Zwecks Reduzierung Der Ionisierenden Streustrahlung im Herzkatheterlabor
This study evaluates the radiation exposure of scattered radiation for the interventionalist during coronary angiography using different X-ray protection materials, namely, an X-ray Screen without additional X-ray protection, an X-ray Screen with additional protective strips and an X-ray Screen with additional protective strips AND protective patient cut-outs.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
700
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Rheinland Pfalz
-
Mainz, Rheinland Pfalz, Allemagne, 55131
- University Medical Center Mainz
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- indication for coronary angiography
Exclusion Criteria:
- none
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Plain X-ray protection shield
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Coronary angiography with mere X-ray protection shield
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Expérimental: Protection shield & X-ray protective strips
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Coronary angiography with X-ray protection shield & X-ray protective strips
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Expérimental: Protection shield & protective strips & patient cut-outs
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Coronary angiography with X-ray protection shield & X-ray protective strips & X-ray protection patient cut-outs
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Operator dose
Délai: Duration of coronary angiography of individuel patient, varies between approximately 5 minutes of radiation (easy access, exclusion coronary heart disease) and app. 3 hours (difficult and complex percutaneous coronary intervention).
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Dose of radiation measured
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Duration of coronary angiography of individuel patient, varies between approximately 5 minutes of radiation (easy access, exclusion coronary heart disease) and app. 3 hours (difficult and complex percutaneous coronary intervention).
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Anadol R, Brandt M, Merz N, Knorr M, Ahoopai M, Geyer M, Krompiec D, Wenzel P, Munzel T, Gori T. Effectiveness of additional X-ray protection devices in reducing scattered radiation in radial intervention: the ESPRESSO randomised trial. EuroIntervention. 2020 Oct 23;16(8):663-671. doi: 10.4244/EIJ-D-19-00945.
- Anadol R, Brandt M, Merz N, Knorr M, Ahoopai M, Geyer M, Krompiec D, Wenzel P, Munzel T, Gori T. Effectiveness of additional X-ray protection devices in reducing Scattered radiation in radial interventions: protocol of the ESPRESSO randomised trial. BMJ Open. 2019 Jul 3;9(7):e029509. doi: 10.1136/bmjopen-2019-029509.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
16 août 2018
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 août 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 août 2018
Première publication (Réel)
16 août 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 octobre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 octobre 2020
Dernière vérification
1 octobre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- ESPRESSO
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .