Préparation du lit d'implant inter-radiculaire pré-extractif par rapport à la préparation du lit d'implant inter-radiculaire post-extractif conventionnel dans les molaires mandibulaires
1 février 2019 mis à jour par: Mohamed abdel wahid elshoaby, Cairo University
Implant dans les molaires mandibulaires
Préparation du lit d'implant inter-radiculaire pré-extractif par rapport à la préparation conventionnelle du lit d'implant inter-radiculaire post-extractif dans les molaires mandibulaires
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
2
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Cairo, Egypte, 02
- Recrutement
- Cairo University
-
Contact:
- Mohamed Abdo Elshoaby, Bachelor
- Numéro de téléphone: 0132460913 01064620838
- E-mail: Mohamedalshoaibi89@gmail.com
-
Contact:
- Ahmed Abdo Elshoaby, Bachelor
- Numéro de téléphone: 0132475866 01156989210
- E-mail: Mando_abdo_2008@yahoo.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients avec des molaires postérieures gravement cariées.
- La distance entre la hauteur de la furcation inter-radiculaire des molaires mandibulaires et le canal mandibulaire doit être égale ou supérieure à 10 mm
Critère d'exclusion:
- Distance entre la hauteur de la furcation inter-radiculaire des molaires mandibulaires et le canal mandibulaire égale ou inférieure à 8 mm.
- Gros fumeurs de plus de 20 cigarettes par jour.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Préparation pré-extractive du site implantaire inter-radiculaire
|
Pose d'implants dans les molaires mandibulaires
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Stabilité implantaire
Délai: 1 an
|
Par ostell à l'échelle du newten
|
1 an
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Perte osseuse marginale
Délai: 1 an
|
Par rayons X à faisceau conique à l'échelle millimétrique
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2018
Achèvement primaire (Anticipé)
1 novembre 2019
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 juillet 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 août 2018
Première publication (Réel)
21 août 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 février 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 février 2019
Dernière vérification
1 février 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Cairo university 1
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .