- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03640091
Pre-ekstraktiv interradikulær implantatsengforberedelse versus konvensjonell post-ekstraktiv interradikulær implantatsengforberedelse i underkjevens molarer
1. februar 2019 oppdatert av: Mohamed abdel wahid elshoaby, Cairo University
Implantat i underkjevene molarer
Pre-ekstraktiv interradikulær implantatbedpreparering versus konvensjonell post-ekstraktiv interradikulær implantatsengpreparering i underkjevens jekslene
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
2
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt, 02
- Rekruttering
- Cairo University
-
Ta kontakt med:
- Mohamed Abdo Elshoaby, Bachelor
- Telefonnummer: 0132460913 01064620838
- E-post: Mohamedalshoaibi89@gmail.com
-
Ta kontakt med:
- Ahmed Abdo Elshoaby, Bachelor
- Telefonnummer: 0132475866 01156989210
- E-post: Mando_abdo_2008@yahoo.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 60 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med sterkt ødelagte bakre jekseltenner.
- Avstanden fra høyden av interradikulær furkasjon av jeksler til mandibulærkanalen skal være lik eller mer enn 10 mm
Ekskluderingskriterier:
- Avstand fra høyden av interradikulær furkasjon av jeksler til mandibulærkanalen lik eller mindre enn 8 mm.
- Storrøykere mer enn 20 sigaretter per dag.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Pre-ekstraktiv interradikulært implantat seng klargjøring
|
Implantatplassering i jekslene i underkjeven
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Implantatstabilitet
Tidsramme: 1 år
|
Av ostell i newtenskala
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Marginalt bentap
Tidsramme: 1 år
|
Ved kjeglestrålerøntgen i millimeterskala
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2018
Primær fullføring (Forventet)
1. november 2019
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. juli 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. august 2018
Først lagt ut (Faktiske)
21. august 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. februar 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. februar 2019
Sist bekreftet
1. februar 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Cairo university 1
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Randomisert klinisk forsøk
-
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...Washington University School of MedicineRekruttering
-
Women's College HospitalQueen's UniversityUkjentFeasibility Randomized Control TrialCanada
-
Global and Sexual Health (GloSH)Aktiv, ikke rekrutterendeMental Helse | Vold i hjemmet | Intim partnervold | Innblanding | Sekundær forebygging | Problemhåndtering Pluss | Cluster Randomized TrialNepal
-
Maastricht University Medical CenterUkjent
-
Iaso Maternity Hospital, Athens, GreeceFullført
-
University Hospital AugsburgErasmus Medical Center; University Hospital Schleswig-Holstein; Johannes...Har ikke rekruttert ennåClinical Decision Support Systems
-
Brigham and Women's HospitalUkjentClinical Decision Support Systems | Ambulatory Care Information SystemsForente stater
-
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...RekrutteringClinical Decision Support SystemTaiwan
-
Unity Health TorontoFullført
-
Biosensors Europe SAEuropean Cardiovascular Research CenterRekruttering