Przedekstrakcyjna preparacja łoża pod implant międzykorzeniowy a konwencjonalna poekstrakcyjna preparacja łoża pod implant międzykorzeniowy w zębach trzonowych żuchwy
1 lutego 2019 zaktualizowane przez: Mohamed abdel wahid elshoaby, Cairo University
Implant w zębach trzonowych żuchwy
Preekstrakcyjna preparacja łoża pod implant międzykorzeniowy a konwencjonalna poekstrakcyjna preparacja łoża pod implant międzykorzeniowy w zębach trzonowych żuchwy
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
2
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mohamed Abdo Elshoaby, Responsible
- Numer telefonu: 0132460913 01064620838
- E-mail: Mando_abdo_2008@yahoo.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt, 02
- Rekrutacyjny
- Cairo University
-
Kontakt:
- Mohamed Abdo Elshoaby, Bachelor
- Numer telefonu: 0132460913 01064620838
- E-mail: Mohamedalshoaibi89@gmail.com
-
Kontakt:
- Ahmed Abdo Elshoaby, Bachelor
- Numer telefonu: 0132475866 01156989210
- E-mail: Mando_abdo_2008@yahoo.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z mocno zepsutymi tylnymi zębami trzonowymi.
- Odległość od wysokości furkacji międzykorzeniowej zębów trzonowych żuchwy do kanału żuchwy powinna być równa lub większa niż 10 mm
Kryteria wyłączenia:
- Odległość od wysokości furkacji międzykorzeniowej zębów trzonowych żuchwy do kanału żuchwy równa lub mniejsza niż 8 mm.
- Nałogowi palacze ponad 20 papierosów dziennie.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Preekstrakcyjna międzykorzeniowa preparacja łoża implantu
|
Wszczepienie implantu w zęby trzonowe żuchwy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stabilność implantu
Ramy czasowe: 1 rok
|
Ostell w skali Newtena
|
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Marginalna utrata kości
Ramy czasowe: 1 rok
|
Rentgen wiązką stożkową w skali milimetrowej
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2018
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 listopada 2019
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 lipca 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 sierpnia 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 sierpnia 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 lutego 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 lutego 2019
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Cairo university 1
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .