Analysis of the Dynamics of the Lung Microbiota During Acute Exacerbation of COPD Requiring Admission to Intensive Care Unit (ADMiRE)
17 août 2018 mis à jour par: University Hospital, Bordeaux
Analysis of the Dynamics of the Lung Microbiota During Acute Exacerbation of COPD Requiring Admission to Intensive Care
This study aims to investigate the correlation between pulmonary microbiota dynamics (including bacteria, fungi and viruses) and COPD exacerbation for COPD patients admitted to ICU
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a frequent cause of ICU admission. COPD exacerbations are a leading cause of lung function worsening and of morbimortality. Hospitalizations due to COPD exacerbations are highly expensive for health insurance system. Bacterial pulmonary microbiota has been shown to be correlated to the severity of COPD and to exacerbations. Nevertheless fungi and viruses which are full actors of pulmonary microbiota have not yet been investigated.
Our primary outcome will be the assessment of alpha and beta diversity dynamics of the whole pulmonary microbiota (bacteria, fungi and viruses) between COPD exacerbation and steady state.
This study will prospectively include 24 patients at ICU admission for COPD exacerbation with sputum sampling. Steady-state as defined during a 2 months-later visit will be studied with another sputum collection.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
24
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Bordeaux, France, 33000
- University Hospital, Bordeaux
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patient above 18 admitted in ICU, admitted for COPD exacerbation defined by sustained (> 2 days) worsening of respiratory symptoms considering Anthonisen's criteria with life-threatening condition.
La description
Inclusion Criteria:
- Patient above 18 admitted in ICU
- Admitted for COPD exacerbation defined by sustained (> 2 days) worsening of respiratory symptoms considering Anthonisen's criteria with life-threatening condition.
- Needing mechanical ventilation (noninvasive ventilation or oro-tracheal intubation)
- COPD condition will be presumed according to patient's respiratory history or previous lung function testing
- Able to consent or with the patient's family consent
- Affiliated to a social insurance scheme
No inclusion Criteria:
- COPD patient admitted for another cause than respiratory failure
- person under tutorship or curatorship
- living further than 100 kilometers away from the ICU
- expected survival inferior to 1 week
Exclusion Criteria
- Lung function testing not consistent with COPD at steady-state visit
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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exacerbating COPD patients needing ICU admission
sputum collection
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Analysis of Sputum collection
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Number of differents types of cyto-bacteriological of sputum in Bacteriology
Délai: Day 0
|
After extraction of the DNA and sequencing, the obtained sequences allow a taxonomic assignment of the microorganisms.
The number of different taxonomic groups and the number of sequences within each taxonomic group to evaluate the α diversity through the coefficient developed by Shannon and the β diversity
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Day 0
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Number of differents types of Cyto-bacteriological of sputum in Mycology
Délai: Day 0
|
After extraction of the DNA and sequencing, the obtained sequences allow a taxonomic assignment of the microorganisms.
The number of different taxonomic groups and the number of sequences within each taxonomic group to evaluate the α diversity through the coefficient developed by Shannon and the β diversity.
|
Day 0
|
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Number of differents types of Cyto-bacteriological of sputum in Virology
Délai: Day 0
|
After extraction of the RNA and sequencing, the obtained sequences allow a taxonomic assignment of the microorganisms.
The number of different taxonomic groups and the number of sequences within each taxonomic group to evaluate the α diversity and the β diversity.
|
Day 0
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Number of differents types of Cyto-bacteriological of sputum in Bacteriology
Délai: Day 60
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After extraction of the DNA and sequencing, the obtained sequences allow a taxonomic assignment of the microorganisms.
The number of different taxonomic groups and the number of sequences within each taxonomic group to evaluate the α diversity through the coefficient developed by Shannon and the β diversity
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Day 60
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Number of differents types of Cyto-bacteriological of sputum in Mycology
Délai: Day 60
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After extraction of the DNA and sequencing, the obtained sequences allow a taxonomic assignment of the microorganisms.
The number of different taxonomic groups and the number of sequences within each taxonomic group to evaluate the α diversity through the coefficient developed by Shannon.
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Day 60
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Number of differents types of Cyto-bacteriological of sputum in Virology
Délai: Day 60
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After extraction of the RNA and sequencing, the obtained sequences allow a taxonomic assignment of the microorganisms.
The number of different taxonomic groups and the number of sequences within each taxonomic group to evaluate the α diversity and the β diversity.
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Day 60
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Didier GRUSON, MD/PhD, Hospital University, Bordeaux
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 septembre 2018
Achèvement primaire (Anticipé)
1 septembre 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 septembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 juillet 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 août 2018
Première publication (Réel)
21 août 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 août 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 août 2018
Dernière vérification
1 juillet 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CHUBX 2018/17
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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