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the Effects of Individualized Tai Chi Training on Balance Control in Elderly

6 septembre 2018 mis à jour par: Wen-Hsu Sung, National Yang Ming University
Traditional Tai Chi is too complex for most elderly individuals. There have been few reports regarding the development of simplified Tai Chi programs to suit the physical needs of elderly adults. However, these programs were not individualized according to the participants' balance control abilities.The investigators already developed an individualized Tai Chi program. This objective of the study was to investigate the effect of individualized Tai Chi training.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Background: Balance control is an important skill for human to maintain a myriad of postures and activities. The elderly suffering from balance impairment by aging have high rate to increase fall-related injuries, restricted activities, declined physical functions, and decrease quality of life. Tai Chi (TC) has been demonstrated as an innovative way to promote balance function, which is a suitable exercise for older people because of its slow movement, changeable base of supports, multi-directions weight shifting and less impact on lower extremities. Recent systematic reviews have shown that TC exercises have significant benefits in improving balance control, but most of them are only connected with healthy elderlies. Actually, the long standing time and training duration, challenged recollection by its sequence forms, and complex coordination for upper and lower extremities of TC usually make it difficult to practice for some elderlies with poor physical functions. Therefore, the method of individualized TC exercise program, integrated with biomechanical analyses, is developed in this research. It can afford an easier and more applicable training for elderly to improve the balance abilities.

Purposes:To evaluate the effects of individualized Tai Chi training on balance control in elderly.

Methods: This research is a quasi-experimental design and prospective study. Participants were recruited and assigned into individualized TC, entire TC group and home-based education group

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

Participants in the study were community-dwelling volunteers aged over 65 years. Participants were ambulatory and did not

Exclusion Criteria:

have any history of

  1. diagnosed central nervous system
  2. vestibular pathology
  3. cognitive impairment
  4. visual deficit
  5. fracture of lower limb in recent 6 months
  6. with Tai Chi practice experience for more than 2 months.
  7. severe hearing impairment to follow instruction

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: individualized Tai Chi
patient received individualized Tai Chi program training.
individualized Tai Chi training exercise
Comparateur actif: Entire Tai Chi
patient received Entire Tai Chi program training.
the classical Yang style Tai Chi program
Comparateur placebo: home-based program
patient received home-based program training.
Home-based exercise

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Time Up and Go
Délai: 8 weeks
is a simple test used to assess a person's mobility and requires both static and dynamic balance
8 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Berg balance scale
Délai: 8 weeks
The Berg Balance Scale (BBS) was developed to measure balance among older people with impairment in balance function by assessing the performance of functional tasks. 1 The scale consists of 14 items, scored from 0 to 4, which are added to make a total score between 0 and 56; a higher score indicates better balance.
8 weeks
functional reach
Délai: 8 weeks
The Functional Reach Test is a quick and simple, single-task dynamic test that defines functional reach as. "the maximal distance one can reach forward beyond arm's length, while maintaining a fixed base of support in the standing position"
8 weeks
muscle strength of hip flexor and extensor
Délai: 8 weeks
muscle strength of hip flexor and extensor by dynamometer
8 weeks
muscle strength of hip abductor and adductor
Délai: 8 weeks
muscle strength of hip abductor and adductor by dynamometer
8 weeks
muscle strength of knee flexor and extensor
Délai: 8 weeks
muscle strength of knee flexor and extensor by dynamometer
8 weeks
muscle strength of ankle dorsiflexor and plantarflexor
Délai: 8 weeks
muscle strength of ankle dorsiflexor and plantarflexor by dynamometer
8 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 mars 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 septembre 2018

Première publication (Réel)

6 septembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 septembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 septembre 2018

Dernière vérification

1 septembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1000087

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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