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Efficacité du yoga et matériaux bioactifs dans le sang des personnes âgées coréennes

26 avril 2022 mis à jour par: Wonryeon Cho

Les études sur l'efficacité du yoga et les matériaux bioactifs dans le sang des personnes âgées coréennes

Cette étude est menée pour vérifier les relations entre l'efficacité du yoga et les matériaux bioactifs dans le sang des personnes âgées coréennes.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'approche glycoprotéomique sera appliquée pour vérifier les relations entre l'efficacité du yoga et les matériaux bioactifs dans le sang des personnes âgées coréennes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Byungsoo Yu, PhD
  • Numéro de téléphone: 821096541429
  • E-mail: ybs@wku.ac.kr

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Le participant du groupe des personnes âgées de plus de 60 ans.
  • Le jeune participant du groupe de plus de 20 à 57 ans.
  • Personne qui peut lire et comprendre le coréen.
  • Le participant est disposé et capable de donner son consentement éclairé pour participer à l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Participant qui a reçu un diagnostic de cancer au cours des cinq dernières années.
  • Si des participants quittent le programme de yoga après la collecte de sang primaire, ils seront exclus de la collecte de sang secondaire.
  • Individus jugés inappropriés pour l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupes de participants au yoga
Les groupes de participants au yoga pratiqueront le yoga des personnes âgées pendant quatre mois. Nous prélèverons leur sang avant et après leur participation au programme de yoga pour personnes âgées. Il y aura deux sous-groupes qui sont le groupe avancé et le groupe débutant.
Comportemental: Participation au programme de yoga pour personnes âgées
Les groupes de participants au yoga pratiqueront le yoga des personnes âgées pendant quatre mois.
Aucune intervention: Groupes de non-participants au yoga
Les groupes de non-participants au yoga ne pratiqueront pas le yoga pendant quatre mois et seront utilisés comme contrôle. Nous prélèverons leur sang avant et après le programme de yoga pour personnes âgées. Il y aura deux sous-groupes qui sont le groupe des personnes âgées et le groupe des jeunes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesurer le nombre de glycoprotéines dans le sang entre avant et après la participation à un programme de yoga pour personnes âgées pour le groupe Avancé et le groupe Débutant
Délai: 4 mois

Les glycoprotéines du plasma humain sont connues pour être profondément associées à de multiples maladies, à la différenciation cellulaire, au vieillissement, etc.

L'efficacité du yoga pour personnes âgées sera évaluée en identifiant et en comparant le nombre de glycoprotéines dans le sang entre avant et après la participation à un programme de yoga pour personnes âgées pour le groupe Avancé et le groupe Débutant.
4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Wonryeon Cho

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Wonryeon Cho, PhD, Wonkwang University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 mars 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

31 août 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

28 février 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 septembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2018

Première publication (Réel)

1 octobre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • WonkwangU

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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