Eficácia do Yoga e Materiais Bioativos no Sangue de Idosos Coreanos
26 de abril de 2022 atualizado por: Wonryeon Cho
Os Estudos da Eficácia do Yoga e Materiais Bioativos no Sangue de Idosos Coreanos
Este estudo é conduzido para verificar as relações entre a eficácia do yoga e os materiais bioativos no sangue de idosos coreanos.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A abordagem da glicoproteômica será aplicada para verificar as relações entre a eficácia do yoga e os materiais bioativos no sangue de idosos coreanos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
80
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Wonryeon Cho, PhD
- Número de telefone: 821066636224
- E-mail: wchon0410@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Byungsoo Yu, PhD
- Número de telefone: 821096541429
- E-mail: ybs@wku.ac.kr
Locais de estudo
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Jeonbuk
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Iksan, Jeonbuk, Republica da Coréia, KS004
- Recrutamento
- Wonkwang University
-
Contato:
- Wonryeon Cho
- E-mail: wcho@wku.ac.kr
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- O participante do grupo de idosos com mais de 60 anos.
- O jovem participante do grupo com mais de 20 a 57 anos.
- Indivíduo que pode ler e entender coreano.
- O participante está disposto e é capaz de dar consentimento informado para a participação no estudo.
Critério de exclusão:
- Participante que foi diagnosticado com câncer nos últimos cinco anos.
- Caso os participantes saiam do programa de yoga após a coleta de sangue primária, eles serão excluídos da coleta de sangue secundária.
- Indivíduos considerados inadequados para o estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupos de participantes de ioga
Grupos de participantes de ioga praticarão ioga para idosos por quatro meses.
Faremos a coleta de sangue antes e depois da participação no programa de ioga para idosos.
Haverá dois subgrupos que são o grupo Avançado e o grupo Iniciante.
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Grupos de participantes de ioga praticarão ioga para idosos por quatro meses.
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Sem intervenção: Grupos de participantes não praticantes de ioga
Os grupos que não praticam ioga não praticarão ioga por quatro meses e serão usados como controle.
Faremos a coleta de sangue antes e depois do programa de ioga para idosos.
Haverá dois subgrupos que são o grupo de idosos e o grupo de jovens.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Medindo o número de glicoproteínas no sangue antes e depois da participação em um programa de ioga para idosos, tanto para o grupo Avançado quanto para o grupo Iniciante
Prazo: 4 meses
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As glicoproteínas no plasma humano são conhecidas por estarem profundamente associadas a múltiplas doenças, diferenciação celular, envelhecimento e etc. A eficácia da ioga para idosos será avaliada identificando e comparando o número de glicoproteínas no sangue antes e depois da participação em um programa de ioga para idosos, tanto para o grupo Avançado quanto para o grupo Iniciante. |
4 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Wonryeon Cho, PhD, Wonkwang University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de março de 2015
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de agosto de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
28 de fevereiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de setembro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de setembro de 2018
Primeira postagem (Real)
1 de outubro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de abril de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de abril de 2022
Última verificação
1 de abril de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- WonkwangU
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .