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Yoga-Wirksamkeit und bioaktive Materialien im Blut älterer koreanischer Menschen

26. April 2022 aktualisiert von: Wonryeon Cho

Die Studien zur Yoga-Wirksamkeit und bioaktiven Materialien im Blut älterer koreanischer Menschen

Diese Studie wird durchgeführt, um die Zusammenhänge zwischen der Yoga-Wirksamkeit und bioaktiven Materialien im Blut älterer koreanischer Menschen zu überprüfen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Ansatz der Glykoproteomik wird angewendet, um die Beziehungen zwischen der Yoga-Wirksamkeit und bioaktiven Materialien im Blut älterer koreanischer Menschen zu überprüfen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Byungsoo Yu, PhD
  • Telefonnummer: 821096541429
  • E-Mail: ybs@wku.ac.kr

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der ältere Gruppenteilnehmer ist über 60 Jahre alt.
  • Der junge Gruppenteilnehmer ist zwischen 20 und 57 Jahre alt.
  • Person, die Koreanisch lesen und verstehen kann.
  • Der Teilnehmer ist bereit und in der Lage, eine informierte Einwilligung zur Teilnahme an der Studie zu geben.

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer, bei dem in den letzten fünf Jahren Krebs diagnostiziert wurde.
  • Falls Teilnehmer das Yoga-Programm nach der primären Blutentnahme verlassen, werden sie von der sekundären Blutentnahme ausgeschlossen.
  • Personen, die für die Studie als ungeeignet erachtet werden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Yoga-Teilnehmergruppen
Yoga-Teilnehmergruppen werden vier Monate lang Senioren-Yoga praktizieren. Wir werden ihr Blut vor und nach ihrer Teilnahme am Senioren-Yoga-Programm sammeln. Es wird zwei Untergruppen geben: die Gruppe für Fortgeschrittene und die Gruppe für Anfänger.
Verhalten: Teilnahme am Senioren-Yoga-Programm
Yoga-Teilnehmergruppen werden vier Monate lang Senioren-Yoga praktizieren.
Kein Eingriff: Nicht-Yoga-Teilnehmergruppen
Nicht-Yoga-Teilnehmergruppen praktizieren vier Monate lang kein Yoga und werden als Kontrolle verwendet. Wir werden ihr Blut vor und nach dem Senioren-Yoga-Programm sammeln. Es wird zwei Untergruppen geben: die Gruppe der älteren Menschen und die Gruppe der jungen Menschen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung der Anzahl der Glykoproteine ​​im Blut vor und nach der Teilnahme an einem Yoga-Programm für ältere Menschen sowohl für die Fortgeschrittenengruppe als auch für die Anfängergruppe
Zeitfenster: 4 Monate

Es ist bekannt, dass Glykoproteine ​​im menschlichen Plasma eng mit mehreren Krankheiten, Zelldifferenzierung, Alterung usw. verbunden sind.

Die Wirksamkeit von Yoga für ältere Menschen wird beurteilt, indem die Anzahl der Glykoproteine ​​im Blut vor und nach der Teilnahme an einem Yoga-Programm für ältere Menschen sowohl für die Fortgeschrittenengruppe als auch für die Anfängergruppe ermittelt und verglichen wird.
4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Wonryeon Cho

Ermittler

  • Hauptermittler: Wonryeon Cho, PhD, Wonkwang University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. März 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. August 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

28. Februar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. September 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. September 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Oktober 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • WonkwangU

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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