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Smoke Inhalation Injury in Patients Admitted to Intensive Care (fumeintox)

6 février 2019 mis à jour par: Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805

Prognostic Factors for Smoke Inhalation Injury in Patients Admitted to Intensive Care

Many Studies have shown that the smoke-inhalation injury is responsible for a high mortality mainly related to the systemic effects of carbon monoxide and cyanide. Respiratory lesions induced by smoke inhalation, is one of predictive factors of mortality.

The aim of the study is to identify the clinical and epidemiological characteristics of smoke-inhalation injury and to identify prognostic factors among these patients .

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

The study is a monocentric, retrospective, descriptive and analytical study , betwen december 1997 and september 2018 in intensive care unit of university of hospital.

All patients aged over 18 year and who had received a diagnosis of smoke- inhalation injury and were admitted to the ICU of Medical University Hospital , a referral center in Paris providing HBO therapy , were potentially eligible for inclusion in this investigation.

Criteria used for recommending HBO therapy to a patient with transient or prolonged unconsciousness, abnormal neurologic findings on physical examination.

Data were analyzed to identify independent factors that may influence mortality.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

700

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Garches, France, 92380
        • Recrutement
        • Raymond Poincaré
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

We performed a retrospective study of patients admitted to a university affiliated hospital ICU between December 1997 and september 2018 following smoke -inhalation poisoning. Outcomes were survival to ICU discharge .

La description

Inclusion Criteria

  • Men or women over the age of 18
  • Hyperbaric oxygen therapy between 1997 and 2018

Exclusion Criteria

  • Patients under 18 years old.
  • Patient opposed to the use of his data
  • Patients not treated with hyperbaric oxygen

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
mortality rate
Délai: 20 years
survival study for the search of prognostic factors
20 years

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
epidemiologic characteritics
Délai: 20 years
description of quantitative and qualitative data
20 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rania BOUNAB, dr, Raymond Poincaré Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 octobre 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 mai 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 novembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2019

Première publication (Réel)

7 février 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 février 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2019

Dernière vérification

1 novembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Cicit805

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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