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Smoke Inhalation Injury in Patients Admitted to Intensive Care (fumeintox)

6 febbraio 2019 aggiornato da: Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805

Prognostic Factors for Smoke Inhalation Injury in Patients Admitted to Intensive Care

Many Studies have shown that the smoke-inhalation injury is responsible for a high mortality mainly related to the systemic effects of carbon monoxide and cyanide. Respiratory lesions induced by smoke inhalation, is one of predictive factors of mortality.

The aim of the study is to identify the clinical and epidemiological characteristics of smoke-inhalation injury and to identify prognostic factors among these patients .

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

The study is a monocentric, retrospective, descriptive and analytical study , betwen december 1997 and september 2018 in intensive care unit of university of hospital.

All patients aged over 18 year and who had received a diagnosis of smoke- inhalation injury and were admitted to the ICU of Medical University Hospital , a referral center in Paris providing HBO therapy , were potentially eligible for inclusion in this investigation.

Criteria used for recommending HBO therapy to a patient with transient or prolonged unconsciousness, abnormal neurologic findings on physical examination.

Data were analyzed to identify independent factors that may influence mortality.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

700

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

We performed a retrospective study of patients admitted to a university affiliated hospital ICU between December 1997 and september 2018 following smoke -inhalation poisoning. Outcomes were survival to ICU discharge .

Descrizione

Inclusion Criteria

  • Men or women over the age of 18
  • Hyperbaric oxygen therapy between 1997 and 2018

Exclusion Criteria

  • Patients under 18 years old.
  • Patient opposed to the use of his data
  • Patients not treated with hyperbaric oxygen

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
mortality rate
Lasso di tempo: 20 years
survival study for the search of prognostic factors
20 years

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
epidemiologic characteritics
Lasso di tempo: 20 years
description of quantitative and qualitative data
20 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805

Investigatori

  • Investigatore principale: Rania BOUNAB, dr, Raymond Poincaré Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 ottobre 2018

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

31 maggio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 novembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 febbraio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

7 febbraio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 febbraio 2019

Ultimo verificato

1 novembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Cicit805

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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