- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03879902
The Characteristics of Falls and Its Potential Predictors
4 juin 2021 mis à jour par: Timothy Kwok, Chinese University of Hong Kong
The Characteristics of Falls in Community-dwelling Older Adults in Hong Kong and Its Potential Predictors
A prospective study to examine the fall characteristics among elderly faller in Hong Kong and the potential predictors of falls incidence.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
This will be a prospective study.
One thousand and five hundred older fallers would be recruited.
Baseline assessments would be conducted to examine potential fall risk factors and the fall history.
The subjects would be followed up for 1 year for fall incidence.
This study conforms to the ethical principles of the World Medical Association Declaration of Helsinki.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
2101
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Hong Kong, Hong Kong
- The Chinese University of Hong Kong Jockey Club Centre of Osteoporosis Care and Control
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Community-dwelling older adults with fall history
La description
Inclusion Criteria:
- aged 60 or older
- able to ambulate with a Functional Ambulation Category (FAC) score ≥ 3
- able to walk for ≥ 10 meters
- history of falls in the past 12 months
- living in the community
- able to understand Chinese
Exclusion Criteria:
- blindness
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Number of falls
Délai: 1 year
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Prospective fall data will be collected through telephone follow-up for 1 year.
The number of fall during the follow-up period and the circumstances while the falls occur would be recorded.
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1 year
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 juillet 2017
Achèvement primaire (Réel)
10 novembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
10 novembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 février 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 mars 2019
Première publication (Réel)
19 mars 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 juin 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 juin 2021
Dernière vérification
1 juin 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .