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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03879902
The Characteristics of Falls and Its Potential Predictors
4. Juni 2021 aktualisiert von: Timothy Kwok, Chinese University of Hong Kong
The Characteristics of Falls in Community-dwelling Older Adults in Hong Kong and Its Potential Predictors
A prospective study to examine the fall characteristics among elderly faller in Hong Kong and the potential predictors of falls incidence.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
This will be a prospective study.
One thousand and five hundred older fallers would be recruited.
Baseline assessments would be conducted to examine potential fall risk factors and the fall history.
The subjects would be followed up for 1 year for fall incidence.
This study conforms to the ethical principles of the World Medical Association Declaration of Helsinki.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
2101
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- The Chinese University of Hong Kong Jockey Club Centre of Osteoporosis Care and Control
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
60 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Community-dwelling older adults with fall history
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- aged 60 or older
- able to ambulate with a Functional Ambulation Category (FAC) score ≥ 3
- able to walk for ≥ 10 meters
- history of falls in the past 12 months
- living in the community
- able to understand Chinese
Exclusion Criteria:
- blindness
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Number of falls
Zeitfenster: 1 year
|
Prospective fall data will be collected through telephone follow-up for 1 year.
The number of fall during the follow-up period and the circumstances while the falls occur would be recorded.
|
1 year
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. Juli 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
10. November 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
10. November 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Februar 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. März 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. März 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. Juni 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Juni 2021
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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