- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03879902
The Characteristics of Falls and Its Potential Predictors
4 de junio de 2021 actualizado por: Timothy Kwok, Chinese University of Hong Kong
The Characteristics of Falls in Community-dwelling Older Adults in Hong Kong and Its Potential Predictors
A prospective study to examine the fall characteristics among elderly faller in Hong Kong and the potential predictors of falls incidence.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
This will be a prospective study.
One thousand and five hundred older fallers would be recruited.
Baseline assessments would be conducted to examine potential fall risk factors and the fall history.
The subjects would be followed up for 1 year for fall incidence.
This study conforms to the ethical principles of the World Medical Association Declaration of Helsinki.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
2101
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Hong Kong, Hong Kong
- The Chinese University of Hong Kong Jockey Club Centre of Osteoporosis Care and Control
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
60 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Community-dwelling older adults with fall history
Descripción
Inclusion Criteria:
- aged 60 or older
- able to ambulate with a Functional Ambulation Category (FAC) score ≥ 3
- able to walk for ≥ 10 meters
- history of falls in the past 12 months
- living in the community
- able to understand Chinese
Exclusion Criteria:
- blindness
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Number of falls
Periodo de tiempo: 1 year
|
Prospective fall data will be collected through telephone follow-up for 1 year.
The number of fall during the follow-up period and the circumstances while the falls occur would be recorded.
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1 year
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de julio de 2017
Finalización primaria (Actual)
10 de noviembre de 2020
Finalización del estudio (Actual)
10 de noviembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de febrero de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de marzo de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
19 de marzo de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de junio de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de junio de 2021
Última verificación
1 de junio de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .