Systematic Imaging Examination in ODD
21 mai 2019 mis à jour par: Xiang Zhu, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Diagnostic Value of Systematic Imaging Examination in Embedded Optic Disc Drusen in Adolescents With Mild Visual Impairment
To evaluate the diagnostic value of systematic ophthalmologic imaging examination in the diagnosis of embedded optic disc drusen (ODD) in adolescents with mild visual impairment.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Patients are evaluated through optometric examination, fundus photography, visual field examination, OCT, US, and FFA.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chine, 510630
- Recrutement
- The third affiliated hospital of Sun Yat-Sen University
-
Contact:
- Xiang Zhu, Doctor
- Numéro de téléphone: 13826452564
- E-mail: 0628zhuxiang@163.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 28 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Adolescents with mild visual impairment accompanied by disc flushing, crowded optic disc, and a blurred disc halo.
La description
Inclusion Criteria:
- Male or female.
- Age 14-28.
- The results of visual acuity examination suggest mild visual impairment.
- The results of ophthalmologic examination showed that the blurred degree of the local boundary of the optic disc was different and the optic disc was congested.
Exclusion Criteria:
- patients with amblyopia.
- patients with neurological disease.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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detection rate of embedded ODD
Délai: 1 week
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detection rate of embedded ODD
|
1 week
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Xiuhua Jia, Dorctor, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
21 mai 2019
Achèvement primaire (Anticipé)
1 janvier 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 janvier 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 mai 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 mai 2019
Première publication (Réel)
21 mai 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 mai 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 mai 2019
Dernière vérification
1 mai 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Systematic Imaging Examination
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .