Systematic Imaging Examination in ODD
21 de mayo de 2019 actualizado por: Xiang Zhu, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Diagnostic Value of Systematic Imaging Examination in Embedded Optic Disc Drusen in Adolescents With Mild Visual Impairment
To evaluate the diagnostic value of systematic ophthalmologic imaging examination in the diagnosis of embedded optic disc drusen (ODD) in adolescents with mild visual impairment.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Patients are evaluated through optometric examination, fundus photography, visual field examination, OCT, US, and FFA.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Xiang Zhu, Doctor
- Número de teléfono: 13826452564
- Correo electrónico: 0628zhuxiang@163.com
Ubicaciones de estudio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510630
- Reclutamiento
- The Third Affiliated Hospital of Sun Yat-Sen University
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Contacto:
- Xiang Zhu, Doctor
- Número de teléfono: 13826452564
- Correo electrónico: 0628zhuxiang@163.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 28 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adolescents with mild visual impairment accompanied by disc flushing, crowded optic disc, and a blurred disc halo.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Male or female.
- Age 14-28.
- The results of visual acuity examination suggest mild visual impairment.
- The results of ophthalmologic examination showed that the blurred degree of the local boundary of the optic disc was different and the optic disc was congested.
Exclusion Criteria:
- patients with amblyopia.
- patients with neurological disease.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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detection rate of embedded ODD
Periodo de tiempo: 1 week
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detection rate of embedded ODD
|
1 week
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Xiuhua Jia, Dorctor, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de mayo de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
1 de enero de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de enero de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de mayo de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de mayo de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
21 de mayo de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de mayo de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de mayo de 2019
Última verificación
1 de mayo de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Systematic Imaging Examination
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .