- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03957642
Systematic Imaging Examination in ODD
21 maja 2019 zaktualizowane przez: Xiang Zhu, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Diagnostic Value of Systematic Imaging Examination in Embedded Optic Disc Drusen in Adolescents With Mild Visual Impairment
To evaluate the diagnostic value of systematic ophthalmologic imaging examination in the diagnosis of embedded optic disc drusen (ODD) in adolescents with mild visual impairment.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Patients are evaluated through optometric examination, fundus photography, visual field examination, OCT, US, and FFA.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
20
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Xiang Zhu, Doctor
- Numer telefonu: 13826452564
- E-mail: 0628zhuxiang@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510630
- Rekrutacyjny
- The Third Affiliated Hospital of Sun Yat-Sen University
-
Kontakt:
- Xiang Zhu, Doctor
- Numer telefonu: 13826452564
- E-mail: 0628zhuxiang@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat do 28 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Adolescents with mild visual impairment accompanied by disc flushing, crowded optic disc, and a blurred disc halo.
Opis
Inclusion Criteria:
- Male or female.
- Age 14-28.
- The results of visual acuity examination suggest mild visual impairment.
- The results of ophthalmologic examination showed that the blurred degree of the local boundary of the optic disc was different and the optic disc was congested.
Exclusion Criteria:
- patients with amblyopia.
- patients with neurological disease.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
detection rate of embedded ODD
Ramy czasowe: 1 week
|
detection rate of embedded ODD
|
1 week
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Xiuhua Jia, Dorctor, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
21 maja 2019
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 stycznia 2020
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 stycznia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 maja 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 maja 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 maja 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 maja 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 maja 2019
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Systematic Imaging Examination
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .