Enhancing Universal Health Coverage and Maternal, Newborn and Child Health in Kenya Through Digital Innovations (UHC)
23 août 2019 mis à jour par: Amanuel Abajobir, African Population and Health Research Center
Innovative Partnership for Universal Health Coverage
This study aims at providing insights into Universal Health Coverage and evaluates the impact of I-PUSH program on maternal healthcare utilization, financial protection and women's empowerment, as well as to evaluate the impact of the LEAP training tool on community health volunteers and women's health literacy including their knowledge, behavior and uptake of respective services.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The study will use a three-pronged approach: year-long weekly Financial and Health Diaries, Baseline and Endline surveys, and qualitative interviews.
The Diaries and the Surveys will be carried out in two Counties, Kakamega and Kisumu (Kenya).
The qualitative interviews will be carried out in the two counties and in Nairobi as an additional county.
The study will use a cluster randomized control trial design in Kakamega to evaluate the impact of I-PUSH program.
In Kisumu, selected households will be followed-up to capture the health-seeking behavior, health insurance, and health expenditure pattern of households over time.
The study will be initially for 17 months and will continue for three years subject to additional funding.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
300
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
15 ans à 65 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Inclusion Criteria:
- Targets for the intervention
Exclusion Criteria:
- Non-targets for the intervention
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: I-PUSH intervention sites
Clusters with I-PUSH intervention
|
Innovative partnership for universal and sustainable healthcare
|
|
Aucune intervention: No I-PUSH intervention sites
Clusters with no I-PUSH intervention
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Health Care Utilization
Délai: 17 months
|
Financial and health diaries will be collected on a weekly basis throughout the indicated study period
|
17 months
|
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Maternal, Newborn and Child Health outcomes through out the continuum of care
Délai: 17 months
|
Questionnaire based survey questions will be used to measure these outcomes
|
17 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 septembre 2019
Achèvement primaire (Anticipé)
1 avril 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 avril 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 juillet 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 août 2019
Première publication (Réel)
28 août 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 août 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 août 2019
Dernière vérification
1 août 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- AfricanPHRC
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .