Enhancing Universal Health Coverage and Maternal, Newborn and Child Health in Kenya Through Digital Innovations (UHC)
23. august 2019 oppdatert av: Amanuel Abajobir, African Population and Health Research Center
Innovative Partnership for Universal Health Coverage
This study aims at providing insights into Universal Health Coverage and evaluates the impact of I-PUSH program on maternal healthcare utilization, financial protection and women's empowerment, as well as to evaluate the impact of the LEAP training tool on community health volunteers and women's health literacy including their knowledge, behavior and uptake of respective services.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
The study will use a three-pronged approach: year-long weekly Financial and Health Diaries, Baseline and Endline surveys, and qualitative interviews.
The Diaries and the Surveys will be carried out in two Counties, Kakamega and Kisumu (Kenya).
The qualitative interviews will be carried out in the two counties and in Nairobi as an additional county.
The study will use a cluster randomized control trial design in Kakamega to evaluate the impact of I-PUSH program.
In Kisumu, selected households will be followed-up to capture the health-seeking behavior, health insurance, and health expenditure pattern of households over time.
The study will be initially for 17 months and will continue for three years subject to additional funding.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
300
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
15 år til 65 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Targets for the intervention
Exclusion Criteria:
- Non-targets for the intervention
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: I-PUSH intervention sites
Clusters with I-PUSH intervention
|
Innovative partnership for universal and sustainable healthcare
|
|
Ingen inngripen: No I-PUSH intervention sites
Clusters with no I-PUSH intervention
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Health Care Utilization
Tidsramme: 17 months
|
Financial and health diaries will be collected on a weekly basis throughout the indicated study period
|
17 months
|
|
Maternal, Newborn and Child Health outcomes through out the continuum of care
Tidsramme: 17 months
|
Questionnaire based survey questions will be used to measure these outcomes
|
17 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. september 2019
Primær fullføring (Forventet)
1. april 2020
Studiet fullført (Forventet)
1. april 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. juli 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. august 2019
Først lagt ut (Faktiske)
28. august 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. august 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. august 2019
Sist bekreftet
1. august 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- AfricanPHRC
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .