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Enhancing Universal Health Coverage and Maternal, Newborn and Child Health in Kenya Through Digital Innovations (UHC)

23 de agosto de 2019 actualizado por: Amanuel Abajobir, African Population and Health Research Center

Innovative Partnership for Universal Health Coverage

This study aims at providing insights into Universal Health Coverage and evaluates the impact of I-PUSH program on maternal healthcare utilization, financial protection and women's empowerment, as well as to evaluate the impact of the LEAP training tool on community health volunteers and women's health literacy including their knowledge, behavior and uptake of respective services.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

The study will use a three-pronged approach: year-long weekly Financial and Health Diaries, Baseline and Endline surveys, and qualitative interviews. The Diaries and the Surveys will be carried out in two Counties, Kakamega and Kisumu (Kenya). The qualitative interviews will be carried out in the two counties and in Nairobi as an additional county. The study will use a cluster randomized control trial design in Kakamega to evaluate the impact of I-PUSH program. In Kisumu, selected households will be followed-up to capture the health-seeking behavior, health insurance, and health expenditure pattern of households over time. The study will be initially for 17 months and will continue for three years subject to additional funding.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

300

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 65 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Targets for the intervention

Exclusion Criteria:

  • Non-targets for the intervention

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: I-PUSH intervention sites
Clusters with I-PUSH intervention
Conductual: I-PUSH
Innovative partnership for universal and sustainable healthcare
Sin intervención: No I-PUSH intervention sites
Clusters with no I-PUSH intervention

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Health Care Utilization
Periodo de tiempo: 17 months
Financial and health diaries will be collected on a weekly basis throughout the indicated study period
17 months
Maternal, Newborn and Child Health outcomes through out the continuum of care
Periodo de tiempo: 17 months
Questionnaire based survey questions will be used to measure these outcomes
17 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

African Population and Health Research Center

Colaboradores

Amsterdam Institute for Global Health and Development
PharmAccess

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de julio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

28 de agosto de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de agosto de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2019

Última verificación

1 de agosto de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AfricanPHRC

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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