- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04068571
Enhancing Universal Health Coverage and Maternal, Newborn and Child Health in Kenya Through Digital Innovations (UHC)
23 de agosto de 2019 actualizado por: Amanuel Abajobir, African Population and Health Research Center
Innovative Partnership for Universal Health Coverage
This study aims at providing insights into Universal Health Coverage and evaluates the impact of I-PUSH program on maternal healthcare utilization, financial protection and women's empowerment, as well as to evaluate the impact of the LEAP training tool on community health volunteers and women's health literacy including their knowledge, behavior and uptake of respective services.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The study will use a three-pronged approach: year-long weekly Financial and Health Diaries, Baseline and Endline surveys, and qualitative interviews.
The Diaries and the Surveys will be carried out in two Counties, Kakamega and Kisumu (Kenya).
The qualitative interviews will be carried out in the two counties and in Nairobi as an additional county.
The study will use a cluster randomized control trial design in Kakamega to evaluate the impact of I-PUSH program.
In Kisumu, selected households will be followed-up to capture the health-seeking behavior, health insurance, and health expenditure pattern of households over time.
The study will be initially for 17 months and will continue for three years subject to additional funding.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
300
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
15 años a 65 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Inclusion Criteria:
- Targets for the intervention
Exclusion Criteria:
- Non-targets for the intervention
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Comparador activo: I-PUSH intervention sites
Clusters with I-PUSH intervention
|
Innovative partnership for universal and sustainable healthcare
|
Sin intervención: No I-PUSH intervention sites
Clusters with no I-PUSH intervention
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Health Care Utilization
Periodo de tiempo: 17 months
|
Financial and health diaries will be collected on a weekly basis throughout the indicated study period
|
17 months
|
Maternal, Newborn and Child Health outcomes through out the continuum of care
Periodo de tiempo: 17 months
|
Questionnaire based survey questions will be used to measure these outcomes
|
17 months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de septiembre de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
1 de abril de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de abril de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de julio de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de agosto de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
28 de agosto de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de agosto de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de agosto de 2019
Última verificación
1 de agosto de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- AfricanPHRC
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Universal Health Coverage
-
University of Dublin, Trinity CollegeDesconocidoAtletas de élite retirados de Brain Health
-
Queens College, The City University of New YorkReclutamientoPublicación de artículos enviados al American Journal of Public HealthEstados Unidos
-
Cairo UniversityAún no reclutando
-
Cairo UniversityAún no reclutando
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)ReclutamientoCirugía cardiaca, Cirugía cardiaca, Educación al alta, Enfermería, Teleenfermería, m-Health, Calidad de vida, RecuperaciónPavo
-
Siriraj HospitalTerminadoAlopecia total recalcitrante | Alopecia universal recalcitranteTailandia
-
Leiden University Medical CenterAún no reclutandoMutar | Sistema de revisión y tumor universal modular | Iones de metal | Prótesis tumoral | Megaprótesis | Mecanismo de acoplamiento PEEK-HD | Endoprótesis de RodillaPaíses Bajos
-
University of ValenciaDesconocidoAdhesivo Universal | Lesión cervical no cariosa | Self-etch | Selective-etch | Bioactive Glass | Direct Resin Composite RestorationEspaña
-
Throne Biotechnologies Inc.ReclutamientoAlopecia areata | Alopecia total | Alopecia universalEstados Unidos
-
Jinnah HospitalTerminadoAlopecia areata | Alopecia total | Alopecia universalPakistán
Ensayos clínicos sobre I-PUSH
-
Chinese University of Hong KongNational Heart Centre SingaporeTerminadoInsuficiencia cardiacaSingapur
-
HealthTech Connex Inc.Terminado
-
Ya-Wei XuWest China Hospital; Ruijin Hospital; Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated... y otros colaboradoresDesconocidoCarrera | Fibrilación auricular no valvular
-
Evidation HealthDefense Advanced Research Projects Agency; Army Research Office (ARO)DesconocidoNo específico de la condiciónEstados Unidos
-
WandercraftTerminadoValoración del Interés del Dispositivo Atalante para Pacientes con Sillas de Ruedas Manuales (M1-M2)Paraplejía motora completaFrancia
-
University of MichiganTerminadoUso de sustanciasEstados Unidos
-
University of California, BerkeleyTerminadoTrastornos del sueño y la vigiliaEstados Unidos
-
Hero Institute for Infant NutritionUniversidad de Murcia; University of Valencia; Universidad de GranadaTerminadoCondiciones que influyen en el estado de saludEspaña
-
VA Office of Research and DevelopmentTerminadoInsomnio | Lesión cerebral traumáticaEstados Unidos
-
Helsinki University Central HospitalUniversity of Helsinki; Finnish Institute for Health and Welfare; Finnish Institute...ReclutamientoEsquizofrenia | Trastorno esquizoafectivo | InsomnioFinlandia