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Evaluation of the Preparation of Runners and the Impact of an Ultra-trail Event in a Hot and Humid Environment (ERUPTION1)

6 février 2020 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Evaluation of the Preparation of Runners and the Impact of an Ultra-trail Event in a Hot and Humid Environment (Ultra Trail Adaptation Environment)

Human beings are characterized by their extraordinary ability to thermoregulate. During a physical exercise, only 25% of the energy provided by the substrates is converted into muscular mechanical work. The remaining 75% is released as heat.

In fact, thermoregulation has always been an integral part of exercise's physiology.

Due to current climate change, study and understand the mechanisms of thermoregulation and the practices of runners to cope with these constraints becomes increasingly necessary in order to optimize the sports performance and protect the health of athletes of all levels.

Heat stroke is responsible for more deaths than any other environmental disaster and is the second leading cause of sport mortality after heart problems.

The exercise-related hyperthermia and malignant hyperthermia, dehydration and hyponatremia problems have been relatively well studied in several sports. For ultra endurance disciplines, the data remains very fragmentary.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Saint-Pierre, France, 97448
        • Centre Hospitalier Universitaire de La Réunion

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Runners participating in one of the 3 individual races of the "Grand Raid" 2019 in Reunion Island

La description

Inclusion Criteria:

  • All major runners participating in one of the 3 individual races of the "Grand Raid" 2019 in Reunion Island

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate
  • Runners who do not understand French

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
runner participating of the "Grand Raid"
questionnaire before and after race

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Repercussion of the race on health evaluate by proportion of heat symptoms on our sample
Délai: during the 3 days of the race
during the 3 days of the race

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nicolas BOUSCAREN, Centre Hospitalier Universitaire de La Réunion

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 octobre 2019

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 octobre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 octobre 2019

Première publication (Réel)

23 octobre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 février 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2020

Dernière vérification

1 octobre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2019/CHU/08

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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