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Evaluation of the Preparation of Runners and the Impact of an Ultra-trail Event in a Hot and Humid Environment (ERUPTION1)

Evaluation of the Preparation of Runners and the Impact of an Ultra-trail Event in a Hot and Humid Environment (Ultra Trail Adaptation Environment)

Human beings are characterized by their extraordinary ability to thermoregulate. During a physical exercise, only 25% of the energy provided by the substrates is converted into muscular mechanical work. The remaining 75% is released as heat.

In fact, thermoregulation has always been an integral part of exercise's physiology.

Due to current climate change, study and understand the mechanisms of thermoregulation and the practices of runners to cope with these constraints becomes increasingly necessary in order to optimize the sports performance and protect the health of athletes of all levels.

Heat stroke is responsible for more deaths than any other environmental disaster and is the second leading cause of sport mortality after heart problems.

The exercise-related hyperthermia and malignant hyperthermia, dehydration and hyponatremia problems have been relatively well studied in several sports. For ultra endurance disciplines, the data remains very fragmentary.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Saint-Pierre, Francia, 97448
        • Centre Hospitalier Universitaire de La Reunion

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Runners participating in one of the 3 individual races of the "Grand Raid" 2019 in Reunion Island

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • All major runners participating in one of the 3 individual races of the "Grand Raid" 2019 in Reunion Island

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate
  • Runners who do not understand French

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
runner participating of the "Grand Raid"
questionnaire before and after race

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Repercussion of the race on health evaluate by proportion of heat symptoms on our sample
Lasso di tempo: during the 3 days of the race
during the 3 days of the race

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Nicolas BOUSCAREN, Centre Hospitalier Universitaire de La Reunion

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 ottobre 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 ottobre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 ottobre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

23 ottobre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 febbraio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 febbraio 2020

Ultimo verificato

1 ottobre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2019/CHU/08

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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