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Evaluation of the Preparation of Runners and the Impact of an Ultra-trail Event in a Hot and Humid Environment (ERUPTION1)

6. Februar 2020 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Evaluation of the Preparation of Runners and the Impact of an Ultra-trail Event in a Hot and Humid Environment (Ultra Trail Adaptation Environment)

Human beings are characterized by their extraordinary ability to thermoregulate. During a physical exercise, only 25% of the energy provided by the substrates is converted into muscular mechanical work. The remaining 75% is released as heat.

In fact, thermoregulation has always been an integral part of exercise's physiology.

Due to current climate change, study and understand the mechanisms of thermoregulation and the practices of runners to cope with these constraints becomes increasingly necessary in order to optimize the sports performance and protect the health of athletes of all levels.

Heat stroke is responsible for more deaths than any other environmental disaster and is the second leading cause of sport mortality after heart problems.

The exercise-related hyperthermia and malignant hyperthermia, dehydration and hyponatremia problems have been relatively well studied in several sports. For ultra endurance disciplines, the data remains very fragmentary.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Saint-Pierre, Frankreich, 97448
        • Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Runners participating in one of the 3 individual races of the "Grand Raid" 2019 in Reunion Island

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • All major runners participating in one of the 3 individual races of the "Grand Raid" 2019 in Reunion Island

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate
  • Runners who do not understand French

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
runner participating of the "Grand Raid"
Sonstiges: questionnaire
questionnaire before and after race

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Repercussion of the race on health evaluate by proportion of heat symptoms on our sample
Zeitfenster: during the 3 days of the race
during the 3 days of the race

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Ermittler

  • Hauptermittler: Nicolas BOUSCAREN, Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Oktober 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Oktober 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Oktober 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Oktober 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Februar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Februar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2019/CHU/08

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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