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Age-Related Changes in Sleep-Dependent Emotional Memory

24 octobre 2019 mis à jour par: Rebecca Spencer, University of Massachusetts, Amherst

AGE-RELATED CHANGES IN SLEEP-DEPENDENT EMOTIONAL MEMORY

Memory influences emotional well being. Research has shown that having a negative emotional bias contributes to both emotion dysregulation and depression. Conversely, reactivating positive memories has been shown to reduce stress and symptoms of depression. In young adults, sleep is widely implicated in emotional processing, including consolidation of emotional memories. Evidence suggests that aging is associated with changes in emotion, including a positive memory bias and enhanced emotional well-being. These changes have been termed the "age-related positivity effect." However, the influence of sleep on these measures has not been investigated in healthy older individuals. The objective of this research is to understand the role of sleep in emotional memory consolidation and emotional well-being across adulthood. We hypothesize that sleep contributes to the age-related positivity effect in memory and affect. Our alternative hypothesis is that age-related decreases in sleep are responsible for reduced emotional memory processing over healthy aging.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Amherst, Massachusetts, États-Unis, 01003
        • Recrutement
        • University of Massachusetts, Amherst
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • 18-30 or 50-80 years of age
  • Have no history of a sleep disorder
  • Have no history of neurological disease or injury
  • Have no history of psychiatric illness (anxiety or mood disorder, schizophrenia, etc.)
  • No history of chemotherapy
  • Not be taking medications which effect sleep
  • Habitually sleep more than 6 or more hours per night
  • Be able to walk freely and independently
  • Have normal to corrected-to-normal vision

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Sleep
Participant sent home to sleep overnight wearing PSG.
Expérimental: Wake
Participant sent to go about normal daily routine, instructed not to nap, drink caffeine, or engage in strenuous exercise.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Memory bias
Délai: 12 hr delay between encoding and recognition test
Corrected recognition of positive versus negative pictures
12 hr delay between encoding and recognition test

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rebecca Spencer, University of Massachusetts, Amherst

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 décembre 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

31 mai 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 mai 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 octobre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2019

Première publication (Réel)

28 octobre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 octobre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2019

Dernière vérification

1 octobre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1R56AG058685-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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