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Age-Related Changes in Sleep-Dependent Emotional Memory

24 ottobre 2019 aggiornato da: Rebecca Spencer, University of Massachusetts, Amherst

AGE-RELATED CHANGES IN SLEEP-DEPENDENT EMOTIONAL MEMORY

Memory influences emotional well being. Research has shown that having a negative emotional bias contributes to both emotion dysregulation and depression. Conversely, reactivating positive memories has been shown to reduce stress and symptoms of depression. In young adults, sleep is widely implicated in emotional processing, including consolidation of emotional memories. Evidence suggests that aging is associated with changes in emotion, including a positive memory bias and enhanced emotional well-being. These changes have been termed the "age-related positivity effect." However, the influence of sleep on these measures has not been investigated in healthy older individuals. The objective of this research is to understand the role of sleep in emotional memory consolidation and emotional well-being across adulthood. We hypothesize that sleep contributes to the age-related positivity effect in memory and affect. Our alternative hypothesis is that age-related decreases in sleep are responsible for reduced emotional memory processing over healthy aging.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Amherst, Massachusetts, Stati Uniti, 01003
        • Reclutamento
        • University of Massachusetts, Amherst
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 18-30 or 50-80 years of age
  • Have no history of a sleep disorder
  • Have no history of neurological disease or injury
  • Have no history of psychiatric illness (anxiety or mood disorder, schizophrenia, etc.)
  • No history of chemotherapy
  • Not be taking medications which effect sleep
  • Habitually sleep more than 6 or more hours per night
  • Be able to walk freely and independently
  • Have normal to corrected-to-normal vision

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sleep
Participant sent home to sleep overnight wearing PSG.
Sperimentale: Wake
Participant sent to go about normal daily routine, instructed not to nap, drink caffeine, or engage in strenuous exercise.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Memory bias
Lasso di tempo: 12 hr delay between encoding and recognition test
Corrected recognition of positive versus negative pictures
12 hr delay between encoding and recognition test

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Rebecca Spencer, University of Massachusetts, Amherst

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 dicembre 2018

Completamento primario (Anticipato)

31 maggio 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

31 maggio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 ottobre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 ottobre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

28 ottobre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 ottobre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 ottobre 2019

Ultimo verificato

1 ottobre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1R56AG058685-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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