Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Age-Related Changes in Sleep-Dependent Emotional Memory

24. oktober 2019 oppdatert av: Rebecca Spencer, University of Massachusetts, Amherst

AGE-RELATED CHANGES IN SLEEP-DEPENDENT EMOTIONAL MEMORY

Memory influences emotional well being. Research has shown that having a negative emotional bias contributes to both emotion dysregulation and depression. Conversely, reactivating positive memories has been shown to reduce stress and symptoms of depression. In young adults, sleep is widely implicated in emotional processing, including consolidation of emotional memories. Evidence suggests that aging is associated with changes in emotion, including a positive memory bias and enhanced emotional well-being. These changes have been termed the "age-related positivity effect." However, the influence of sleep on these measures has not been investigated in healthy older individuals. The objective of this research is to understand the role of sleep in emotional memory consolidation and emotional well-being across adulthood. We hypothesize that sleep contributes to the age-related positivity effect in memory and affect. Our alternative hypothesis is that age-related decreases in sleep are responsible for reduced emotional memory processing over healthy aging.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Massachusetts
      • Amherst, Massachusetts, Forente stater, 01003
        • Rekruttering
        • University of Massachusetts, Amherst
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • 18-30 or 50-80 years of age
  • Have no history of a sleep disorder
  • Have no history of neurological disease or injury
  • Have no history of psychiatric illness (anxiety or mood disorder, schizophrenia, etc.)
  • No history of chemotherapy
  • Not be taking medications which effect sleep
  • Habitually sleep more than 6 or more hours per night
  • Be able to walk freely and independently
  • Have normal to corrected-to-normal vision

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Sleep
Atferdsmessig: Overnight sleep
Participant sent home to sleep overnight wearing PSG.
Eksperimentell: Wake
Atferdsmessig: Wake
Participant sent to go about normal daily routine, instructed not to nap, drink caffeine, or engage in strenuous exercise.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Memory bias
Tidsramme: 12 hr delay between encoding and recognition test
Corrected recognition of positive versus negative pictures
12 hr delay between encoding and recognition test

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Massachusetts, Amherst

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Rebecca Spencer, University of Massachusetts, Amherst

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. desember 2018

Primær fullføring (Forventet)

31. mai 2020

Studiet fullført (Forventet)

31. mai 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. oktober 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. oktober 2019

Først lagt ut (Faktiske)

28. oktober 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. oktober 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. oktober 2019

Sist bekreftet

1. oktober 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 1R56AG058685-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere