- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04165889
Hospital Medication Report (EvalMedReport)
Evaluation of the Establishment of a Hospital Medication Report for Pharmacists and General Practitioners
Drug Related Problem (DRP) is defined as an event that may potentially affect the health outcomes in the patients. DRPs can occur at all stages of the medication usage process starting from prescribing (included medication error and inappropriate prescription) to dispensing stage. Lack of follow-ups and reassessment of therapeutic outcomes may also contribute to DRPs. Pharmaceutical care is a co-operative activity in concert with other health care professionals and offered directly to the patient for improved quality use of medicines. Pharmaceutical care identifies and resolves actual or potential DRPs.
In our clinical practice, during the patient admission in internal medicine unit, a medication reconciliation process was conducted according to a validated protocol. The first step consists of getting the Best Possible Medication History (BPMH), defined as the most comprehensive list of all medications taken by the patient. The second step consists of comparing the BPMH with admission prescription made by the physician in charge. During pharmacist interview, pharmacist discussed about medication adherence and knowledge. The third step consists of characterizing, solving and documenting DRPs.
During the patient's hospitalization, the pharmacist participates at the medication prescription revision. At the discharge of hospitalization, a pharmaceutical standardised interview is carried out during which the pharmacist explains the modifications of treatments to the patient. During this interview, the hospital pharmacist updates the latest treatment changes. For patient with more than 65 years old and long-term affection (or patient with more than 75 years old with or without long-term affection) and 5 medications, the hospital pharmacist write a medication discharge report (MDR) to patient, community pharmacist and general practitioner.
For each medication, the investigators collected its name, dosage, dosage forms and frequency of administration. For each DRP, the investigators collected the type of DRP and the drug classes (according to anatomical therapeutic chemical classification system).
For each MDR, the investigators collected number of medication, number and type of DRP including inappropriate prescription.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Montpellier, France, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion criteria:
- Patients aged above 18 years old, admitted to the medicine unit during the study period and hospitalized for at least 24 hours
Exclusion criteria:
- NA
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
number of patients with MDR
Délai: 1 day
|
number of patients with MDR
|
1 day
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
number of patients with MDR and DRP
Délai: 1 day
|
number of patients with MDR and DRP
|
1 day
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Cyril BREUKER, University Hospital, Montpellier
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- RECHMPL19_0434
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .