Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Hospital Medication Report (EvalMedReport)

2021. február 23. frissítette: University Hospital, Montpellier

Evaluation of the Establishment of a Hospital Medication Report for Pharmacists and General Practitioners

Drug Related Problem (DRP) is defined as an event that may potentially affect the health outcomes in the patients. DRPs can occur at all stages of the medication usage process starting from prescribing (included medication error and inappropriate prescription) to dispensing stage. Lack of follow-ups and reassessment of therapeutic outcomes may also contribute to DRPs. Pharmaceutical care is a co-operative activity in concert with other health care professionals and offered directly to the patient for improved quality use of medicines. Pharmaceutical care identifies and resolves actual or potential DRPs.

In our clinical practice, during the patient admission in internal medicine unit, a medication reconciliation process was conducted according to a validated protocol. The first step consists of getting the Best Possible Medication History (BPMH), defined as the most comprehensive list of all medications taken by the patient. The second step consists of comparing the BPMH with admission prescription made by the physician in charge. During pharmacist interview, pharmacist discussed about medication adherence and knowledge. The third step consists of characterizing, solving and documenting DRPs.

During the patient's hospitalization, the pharmacist participates at the medication prescription revision. At the discharge of hospitalization, a pharmaceutical standardised interview is carried out during which the pharmacist explains the modifications of treatments to the patient. During this interview, the hospital pharmacist updates the latest treatment changes. For patient with more than 65 years old and long-term affection (or patient with more than 75 years old with or without long-term affection) and 5 medications, the hospital pharmacist write a medication discharge report (MDR) to patient, community pharmacist and general practitioner.

For each medication, the investigators collected its name, dosage, dosage forms and frequency of administration. For each DRP, the investigators collected the type of DRP and the drug classes (according to anatomical therapeutic chemical classification system).

For each MDR, the investigators collected number of medication, number and type of DRP including inappropriate prescription.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

280

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Study population was composed of patient hospitalized in Montpellier University hospital.

Leírás

Inclusion criteria:

- Patients aged above 18 years old, admitted to the medicine unit during the study period and hospitalized for at least 24 hours

Exclusion criteria:

- NA

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
number of patients with MDR
Időkeret: 1 day
number of patients with MDR
1 day

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
number of patients with MDR and DRP
Időkeret: 1 day
number of patients with MDR and DRP
1 day

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Cyril BREUKER, University Hospital, Montpellier

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. december 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. november 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. november 13.

Első közzététel (Tényleges)

2019. november 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. február 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. február 23.

Utolsó ellenőrzés

2021. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • RECHMPL19_0434

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

IPD terv leírása

NC

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel